D5319
デオキシリボヌクレアーゼI ウシ
recombinant, expressed in Pichia pastoris, buffered aqueous glycerol solution, ≥5,000 units/mg protein
別名:
DNAse I, デオキシリボ核酸5′-オリゴヌクレオチド-ヒドロラーゼ
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この商品について
Specific activity:
≥5,000 units/mg protein
Assay:
≥95%
Biological source:
bovine
Recombinant:
expressed in Pichia pastoris
製品名
デオキシリボヌクレアーゼI ウシ, recombinant, expressed in Pichia pastoris, buffered aqueous glycerol solution, ≥5,000 units/mg protein
biological source
bovine
recombinant
expressed in Pichia pastoris
assay
≥95%
form
buffered aqueous glycerol solution
specific activity
≥5,000 units/mg protein
mol wt
~39 kDa
technique(s)
DNA extraction: suitable
suitability
suitable for molecular biology
application(s)
diagnostic assay manufacturing
foreign activity
RNAse and protease, free
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
SigmaのDNAse Iは、1つの研究において単一ヌクレオソームを得るための核溶解液の処理のために使用されました。また、マウス乳腺の準備と回収のためにも使用されてきました。
タンパク質サンプルからDNAを除去する際に使用されます。
デオキシリボヌクレアーゼI（ウシ）は、脾臓デオキシリボヌクレアーゼと膵臓デオキシリボヌクレアーゼの初期作用を比較するための研究で使用されています。デオキシリボヌクレアーゼI（ウシ）は、ウシ膵臓デオキシリボヌクレアーゼの合成基質としてのデオキシチミジン3′, 5′-ジ-p-ニトロフェニルリン酸塩を調べるための研究でも使用されています。
Biochem/physiol Actions
DNase Iは、（ピリミジンに隣接する）ホスホジエステル結合に作用して、5′末端にリン酸を持つポリヌクレオチドを生成するエンドヌクレアーゼです。最適pHは7～8であることが分かっています。Mn2+、Ca2+、Co2+、Zn2+などの二価陽イオンはこの酵素を活性化させます。5 mM濃度のCa2+は、タンパク質消化に対してこの酵素を安定化させます。2-メルカプトエタノール、キレート剤、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）およびアクチンはその酵素活動を阻害することが分かっています。
一本鎖DNAおよび二本鎖DNAを切断して、5'末端にリン酸、3'末端にOH基を有するモノヌクレオチドとオリゴヌクレオチドの混合物を生じます。その触媒活性は、二価イオン依存性です。Mg2+存在下で、DNase Iは二本鎖DNAの各鎖をランダムかつ別々に加水分解します。Mn2+存在下で、両方の鎖を切断することが可能です。
Features and Benefits
- DNAを除去してRNAを精製できます。
- ニックトランスレーション用のDNAを調製できます1。
- DNA-タンパク質相互作用を評価するためのフットプリント法が行えます2。
Other Notes
1 unitは、pH 5.0、25°C、1分間に、ウシ胸腺由来DNAを用いて、反応液1 mLあたりΔA260=0.001となる酵素量です。
Physical form
4 mg/mLグリシン(pH 5.0)、5 mM酢酸カルシウム、50% グリセロールで調製した溶液。
Preparation Note
動物細胞や動物由来の材料を使用せずに製造。
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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