ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式(ヒル表記法):
C6H12O5
CAS番号:
分子量:
164.16
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-823-0
Beilstein/REAXYS Number:
1723331
MDL number:
製品名
2-デオキシ-D-グルコース, ≥99% (GC), crystalline
InChI key
VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N
InChI
1S/C6H12O5/c7-2-1-4(9)6(11)5(10)3-8/h2,4-6,8-11H,1,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1
SMILES string
OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O
biological source
synthetic (organic)
assay
≥99% (GC)
form
crystalline
technique(s)
gas chromatography (GC): suitable
color
white
mp
146-147 °C (lit.)
solubility
H2O: soluble 330 mg/mL, clear, colorless
storage temp.
2-8°C
Quality Level
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
Application
2-デオキシ-D-グルコース(2-DG)は、カウンター調節反応(CRR)のプロセスを引き起こし、研究するための、糖質欠乏性摂食の実験において使用されます。2-デオキシ-D-グルコースは、放射および化学増感や酸化ストレスに関する抗癌治療の開発において使用されます。
Biochem/physiol Actions
2-デオキシ-D-グルコース(2-デオキシグルコース)はグルコース類縁体であり、解糖の律速段階にあるヘキソキナーゼに作用することで、解糖を阻害します。ヘキソキナーゼによりリン酸化されて2-DG-Pとなり、ホスホグルコースイソメラーゼではこれ以上代謝できません。細胞内での2-DG-Pの蓄積と、細胞内ATPの枯渇をもたらします。In vitroで2-デオキシグルコースは、自食作用を誘導し、ROS生産を増加させ、そしてAMPKを活性化します。
Preparation Note
グレ-ドⅡ製品を再結晶によってさらに精製しています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Alfredo J Ibáñez et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 8790-8794 (2013-05-15)
Single-cell level measurements are necessary to characterize the intrinsic biological variability in a population of cells. In this study, we demonstrate that, with the microarrays for mass spectrometry platform, we are able to observe this variability. We monitor environmentally (2-deoxy-D-glucose)
Rosemarie Ungricht et al.
The Journal of cell biology, 209(5), 687-703 (2015-06-10)
Newly synthesized membrane proteins are constantly sorted from the endoplasmic reticulum (ER) to various membranous compartments. How proteins specifically enrich at the inner nuclear membrane (INM) is not well understood. We have established a visual in vitro assay to measure
Paramita Chakraborty et al.
Cell reports, 28(7), 1879-1893 (2019-08-15)
Sphingosine 1-phosphate (S1P), a bioactive lysophospholipid generated by sphingosine kinase 1 (SphK1), regulates lymphocyte egress into circulation via S1P receptor 1 (S1PR1) signaling, and it controls the differentiation of regulatory T cells (Tregs) and T helper-17 cells. However, the mechanisms by
Melissa A Burmeister et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 304(7), E677-E685 (2013-01-24)
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) suppresses food intake via activation of a central (i.e., brain) GLP-1 receptor (GLP-1R). Central AMP-activated protein kinase (AMPK) is a nutrient-sensitive regulator of food intake that is inhibited by anorectic signals. The anorectic effect elicited by hindbrain
Yi-Deun Jung et al.
Cancers, 11(3) (2019-03-01)
Excess lactate production due to enhanced aerobic glycolysis is characteristic of malignant cancers, which is also intimately associated with poor cancer prognoses. Although tumor-associated lactate contributes to all major steps in carcinogenesis, its action mechanism remains obscure. To understand the
資料
We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance
『オートファジーはがん細胞の薬剤耐性化を促進する』という記事を紹介します
関連コンテンツ
Autophagy in Cancer
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)