遊離グリセロール試薬

遊離グリセロール試薬は、最初のリパーゼによる加水分解の必要性を回避して、共役酵素反応による遊離内在性グリセロール濃度を測定する精密な方法を提供します。通常はタンパク質と結合して血漿中を輸送されるトリグリセリドとは異なり、遊離グリセロールは独立して循環します。この革新的なアプローチでは、酵素またはアルカリによりトリグリセリドを加水分解し、正確な測定のためにグリセロールおよび遊離脂肪酸を遊離します。

血清トリグリセリド測定キット（カタログ番号：TR0100）は、血清または血漿試料中のグリセロール、真のトリグリセリド、または総トリグリセリドを評価するための包括的なソリューションを提供します。酵素加水分解を利用することで、トリグリセリドはグリセロールと遊離脂肪酸に変換され、F6428による共役酵素反応による精密な定量化が可能になります。

市販されている多くのトリグリセリド試薬とは異なり、この方法では、内在性のグリセロールとグリセリドのリパーゼ加水分解に由来するグリセロールが識別されます。この先進的技術を使用することで、グリセロール濃度を非常に優れた正確度および信頼度で明確に分析することができます。

遊離グリセロール試薬は、血清または血漿中のグリセロール濃度の定量的な酵素的測定を促進します。さらに、脂肪組織のりポリシスによるグリセロール放出の測定にも使用することができます。

Free glycerol reagentは共役酵素反応を利用していて、これによりグリセロ-ル濃度と正比例的に540 nmの吸光度が上昇します。

グリセロールは、グリセロールキナーゼ（GK）の酵素作用によりリン酸化を起こし、アデノシン-5′-三リン酸（ATP）を使用してグリセロール-1-リン酸（G-1-P）とアデノシン-5′-二リン酸（ADP）を生成します。続いて、グリセロール-1-リン酸（G-1-P）がグリセロールリン酸オキシダーゼ（GPO）により酸化され、ジヒドロキシアセトンリン酸（DAP）と過酸化水素（H2O2）が生成します。このプロセスにはペルオキシダーゼ（POD）が関与し、過酸化水素（H2O2）と4-アミノアンチピリン（4-AAP）およびN-エチル-N-(3-スルホプロピル)m-アニシジン（ESPA）ナトリウム塩との共役を触媒して、最大吸収540 nmで最大吸光度を示すキノンイミン色素を生成します。観測される540 nmでの吸光度の増加は、試料中に存在する遊離グルコース濃度と直接相関します。この方法は、遊離グリセロール濃度を定量化する信頼性の高い手段を提供し、生化学的試料の正確な評価を可能にします。

キットに加えて、必要な反応がより少ない場合には、個々の試薬およびグリセロール標準物質を別途ご利用できます。

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