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この商品について
CAS番号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-602-6
MDL number:
Specific activity:
200-400 units/mg protein (modified Warburg-Christian)
General description
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G-6-P-DH)は、ペントースリン酸経路の最初のステップにおける、重要な調節酵素です。G-6-P-DH は、分子量 128 kDa(ゲルろ過)の糖タンパク質です。
Application
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼは、発達中のトウモロコシ胚乳における、ケトース還元酵素活性の測定に使用されます。
Biochem/physiol Actions
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼは、ペントースリン酸経路<<<17>>>の最初のステップとして、グルコース-6-リン酸の 6-ホスホグルコノラクトンへの変換を触媒します。
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼは、ペントースリン酸経路の最初のステップとして、グルコース-6-リン酸の 6-ホスホグルコノラクトンへの変換を触媒します。
Physical form
凍結乾燥品(乾燥重量で約20%のクエン酸ナトリウムを含有, 硫酸は実質的に不含)
Preparation Note
製品番号G7877から調製されています。
Other Notes
1ユニットは、NADPの存在下で、pH 7.4、25°C、1分間に、1.0 μmolのD-グルコース6-リン酸を酸化して、6-ホスホ-D-グルコン酸を生成する酵素量です。
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
G6378-250UN-PW: + G6378-100UN-PW: + G6378-BULK: + G6378-500UN: + G6378-PH: + G6378-5KU: + G6378PROC: + G6378-500UN-PW: + G6378-250UN: + G6378-1KU: + G6378-VAR: + G6378-2KU: + G6378-100UN:
jan
Yong Yang et al.
Frontiers in microbiology, 9, 1428-1428 (2018-07-20)
Mycobacteria spontaneously form surface-associated multicellular communities, called biofilms, which display resistance to a wide range of exogenous stresses. A causal relationship between biofilm formation and emergence of stress resistance is not known. Here, we report that activation of a nitrogen
D C Doehlert
Plant physiology, 84(3), 830-834 (1987-07-01)
Ketose reductase (NAD-dependent polyol dehydrogenase EC 1.1.1.14) activity, which catalyzes the NADH-dependent reduction of fructose to sorbitol (d-glucitol), was detected in developing maize (Zea mays L.) endosperm, purified 104-fold from this tissue, and partially characterized. Product analysis by high performance
K E Reilly et al.
Biochemical and biophysical research communications, 216(3), 993-998 (1995-11-22)
A commercial preparation of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) purified from Saccharomyces cerevisiae was subjected to PAGE analysis under both nondenaturing and denaturing conditions. The enzyme, identified by both activity staining and anti-yeast G6PD antibody immunoblotting, was shown to contain carbohydrate using
P Andrews
The Biochemical journal, 96(3), 595-606 (1965-09-01)
1. Correlation between elution volume, V(e), and molecular weight was investigated for gel filtration of proteins of molecular weights ranging from 3500 (glucagon) to 820000 (alpha-crystallin) on Sephadex G-200 columns at pH7.5. 2. Allowing for uncertainties in the molecular weights
Anna Leonov et al.
Oncotarget, 13, 918-943 (2022-08-09)
We propose a hypothesis of a mechanism linking cellular aging to cellular quiescence in chronologically aging budding yeast. Our hypothesis posits that this mechanism integrates four different processes, all of which are initiated after yeast cells cultured in a medium
プロトコル
To measure glucose-6-phosphate dehydrogenase activity, beta-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate is used in a spectrophotometric rate determination assay at 340 nm.
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Instructions
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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