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Merck

H5752

17α-ヒドロキシプロゲステロン

synthetic (organic), ≥95%, cortisol precursor, powder

別名:

17α-ヒドロキシ-4-プレグネン-3,20-ジオン, 4-プレグネン-17α-オール-3,20-ジオン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H30O3
CAS番号:
分子量:
330.46
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
EC Number:
200-699-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3218109
Assay:
≥95%
Form:
powder
Quality level:
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製品名

17α-ヒドロキシプロゲステロン, ≥95%

InChI key

DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N

InChI

1S/C21H30O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h12,16-18,24H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1

SMILES string

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(C)=O

biological source

synthetic (organic)

sterility

non-sterile

assay

≥95%

form

powder

solubility

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

Gene Information

human ... PGR(5241), SERPINA6(866)
rat ... Ar(24208)

関連するカテゴリー

General description

17α-ヒドロキシプロゲステロン(17OHP)はコルチゾール前駆体であり、酵素17α-ヒドロキシラーゼの作用によりプロゲステロンから合成されます。17OHPは核内プロゲステロン受容体の弱いリガンドであり、またミネラルコルチコイド受容体のアンタゴニストです。

Application

17α-ヒドロキシプロゲステロンは、次の用途で使用されています。
  • 薄膜クロマトグラフィーで卵巣S9タンパク質の滴定を行うため。
  • B. Megaterium 培養物由来ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼの基質として。
  • 電圧依存性カリウムチャネル(Kv1)に対するその作用を試験するために、コルチゾンアナログとして。

Biochem/physiol Actions

17α-ヒドロキシプロゲステロン(17OHP)は、酵素21-ヒドロキシラーゼの存在下で11-デオキシコルチゾールに変換されます。21-ヒドロキシラーゼが欠乏すると、17OHPの蓄積が生じます。先天性副腎過形成(CAH)では17OHPが高値になることが報告されています。

pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

H5752-25G: + H5752-BULK: + H5752-5G: + H5752-1G: + H5752-VAR:

jan


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Genetic engineering of Bacillus megaterium for high-yield production of the major teleost progestogens 17alpha, 20beta-di-and 17alpha, 20beta, 21alpha-trihydroxy-4-pregnen-3-one
Gerber A, et al.
Metabolic engineering, 36 (2016)
Non-genomic progesterone actions in female reproduction
Gellersen B, et al.
Human Reproduction Update, 15(1) (2009)
Potentiation of the Kv1 family K+ channel by cortisone analogues
Pan Y, et al.
ACS Chemical Biology, 7(10) (2012)
Influence of 17-hydroxyprogesterone, progesterone and sex steroids on mineralocorticoid receptor transactivation in congenital adrenal hyperplasia
Mooij CF, et al.
Hormone Research in p?diatrics, 83(6) (2015)
Steroid biosynthetic enzyme activities in leachate-exposed female perch (Perca fluviatilis) as biomarkers for endocrine disruption
Linderoth M, et al.
The Science of the Total Environment, 366(2-3) (2006)

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