抗ヒトIgG (Fab特異的) ヤギ宿主抗体

抗ヒトIgG（Fab特異的）抗血清は、免疫原として精製されたヒトIgGのFabフラグメントを使用してヤギで産生されます。アフィニティー分離された抗体は、免疫グロブリンを含めて事実上すべてのヤギ血清タンパク質を除去する免疫特異的な精製法によってヤギ抗ヒトIgG抗血清から得られ、ヒトIgGのFabフラグメントとは特異的に結合しません。IgGは分子量が150 キロダルトン（kDa）のより大きな分子です。IgGには2本の軽鎖（L）と2本の重鎖（H）があります。軽鎖はラムダ（λ）鎖またはカッパ（κ）鎖のいずれかです。機能的には、免疫グロブリンは不変領域と可変領域を有します。軽鎖にはN末端VLに1つの可変領域があり、その後に1つの不変ドメインCLが続きます。軽鎖の分子量は約25 kDaです。重鎖にはN末端に1つの可変領域があり、その後に3つの不変ドメインが続きます。両方の重鎖を接続するスペーサーヒンジ領域の第1（C1H）ドメインと第2不変（C2H）ドメインの間。各重鎖の分子量は約55 kDaです。

精製ヒトIgG Fabフラグメント

ヤギで産生された抗ヒトIgG（Fab特異的）抗体は、免疫アッセイ手法における二次抗体試薬として効果的です。以下に使用できます：

• 酵素または蛍光色素を使用した結合体のための出発物質として
• 酵素結合免疫吸着アッセイに
• ストレプトリジン-O-透過性細胞による¹²⁵I-IgGの内在化における架橋抗体として
• Fabの検出および半定量のための酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）における捕捉抗体として
• 電気泳動や免疫電気泳動に

IgGの酵素的切断により、抗原結合（Fab）およびエフェクター活性化（Fc）フラグメントが生成されます。パパインを用いたIgG処理により、2つのFabフラグメントと1つのFcフラグメントが産生されます。ペプシンを用いたIgG処理により、(Fab′)₂フラグメントだけが産生されます。IgG抗体は、補体の活性化や食作用などのいくつかの機能を制御します。したがって、IgG抗体は細胞学的免疫応答を促進する上で重要な役割を果たします。抗ヒトIgG（Fab特異的）抗体は、Ouchterlony（オクタロニー）二重拡散に使用できます。マウスまたはラットの腹水に対する種間交差反応性がないため、この抗体は、in vivoで増殖したハイブリドーマ細胞により産生されるヒトモノクローナル抗体のスクリーニングにも最適です。

ヤギ抗ヒトIgG（Fab特異的）抗体は、ヒトIgGのFabフラグメントと特異的に反応しますが、ヒトIgGのFcフラグメントに対しては反応性を示しません。この製品には、マウスとラットのIgGに対する種間交差反応性がありません。

0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 15mMアジ化ナトリウム(防腐剤)含有)。

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