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この商品について
化学式:
ICH2CONH2
CAS番号:
分子量:
184.96
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-630-1
Beilstein/REAXYS Number:
1739080
MDL number:
製品名
ヨードアセトアミド, ≥99% (NMR), crystalline
InChI key
PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
SMILES string
NC(=O)CI
biological source
synthetic (organic)
assay
≥99% (NMR)
form
crystalline
mp
92-95 °C (lit.)
solubility
H2O: soluble 0.5 M, clear, colorless
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Application
- ヨードアセトアミドとアクリルアミドを用いたシステインの示差的アルキル化に基づく質量分析によるタンパク質定量法:この研究では、システインをヨードアセトアミドとアクリルアミドで差次的にアルキル化することにより、タンパク質を定量する新しい質量分析法を紹介し、複合体サンプルにおけるタンパク質定量の精度を向上させます。(Virág et al., 2024)。
- ラミナリンは、5-HT(3)受容体と腸内細菌叢の調節を介して、ヨードアセトアミド誘導性機能性消化不良を改善:この研究では、ラミナリンが 5-HT(3)受容体を調節し、腸内細菌叢の組成を変化させることで、ヨードアセトアミドによって誘発される機能性消化不良を緩和し、潜在的な治療効果が期待されています。(Liu et al., 2024)。
- メラノーマ細胞における酸化還元プロテオミクス:最適化されたプロトコル:この論文では、ヨードアセトアミドを用いた、最適化された酸化還元プロテオミクスのプロトコルについて述べており、メラノーマ細胞における酸化還元感受性タンパク質の同定を容易にし、癌における酸化還元制御を理解する一助となります。(Cunha et al., 2024)。
- 競合活性ベースのタンパク質プロファイル戦略によって探索された、HeLa 細胞におけるシスプラチンの分子標的:この研究では、競合活性ベースのタンパク質プロファイリングにヨードアセトアミドを利用することで、HeLa 細胞におけるシスプラチンの分子標的を同定し、薬剤′のメカニズムに関する洞察を提供しています。(Chen et al., 2024)。
- 4-チオウリジンからシチジンへの塩基変換反応の開発と比較:この研究は、4-チオウリジンとシチジンが関与する塩基変換反応を比較したもので、ヨードアセトアミドが反応メカニズムにおいて重要な役割を果たし、ヌクレオチド化学の進歩に貢献するものです。(Ohashi et al., 2024)。
Biochem/physiol Actions
ヨードアセトアミドは、ペプチドシーケンシングにおけるシステイン残基のアルキル化試薬として機能します。活性部位にシステインを有する酵素の不可逆阻害剤です。ヒスチジン残基との反応速度はかなり遅くなりますが、その活性はリボヌクレアーゼの阻害に関与しています。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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