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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C15H18N4O5
CAS番号:
分子量:
334.33
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-008-6
Beilstein/REAXYS Number:
7231816
MDL number:
biological source
Streptomyces caespitosus
Quality Level
color
blue-violet
solubility
H2O: 40 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless, H2O: soluble
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
mode of action
DNA synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[H][C@]12CN3C4=C([C@@H](COC(N)=O)[C@@]3(OC)[C@@]1([H])N2)C(=O)C(N)=C(C)C4=O
InChI
1S/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1
InChI key
NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N
General description
化学構造:アジリジン
Application
マイトマイシンCは、放線菌の一種であるStreptomyces caespitosusで産生されます。抗がん作用を有する3つの構造、キニーネ、ウレタン、アジリジン基を含みます。胚性幹細胞の培養系で使用される分裂活性の低い線維芽細胞などのような、細胞培養系における低活性のフィーダー細胞の生成に使用されます。
Biochem/physiol Actions
作用機序:本製品は、グアニンヌクレオシド配列5'-CpG-3′を特異的な標的とする、アルキル化試薬です。DNAと共有結合的に反応することによってDNA合成を阻害し、相補的なDNA鎖間に架橋を形成します。 この相互作用は、相補的DNA鎖の分離を阻害し、DNAの複製を阻害します。
抗菌スペクトル:マイトマイシンCは、特にEhrlich腹水腫瘍細胞に対する強い抗癌活性を持ち、グラム陽性およびグラム陰性菌に対する強い抗菌活性を持っています。
抗菌スペクトル:マイトマイシンCは、特にEhrlich腹水腫瘍細胞に対する強い抗癌活性を持ち、グラム陽性およびグラム陰性菌に対する強い抗菌活性を持っています。
Preparation Note
マイトマイシンCは、0.5 mg/mLの濃度で、pH 6.0~7.5の水に可溶です。pH 6未満の酸性溶液中では速やかに分解を受け、pH 6~9の溶液中で最も活性を維持します。
Disclaimer
保存溶液は濾過滅菌し、2~8°Cの暗所で保存してください。pH 6~9の溶液は、0~5°Cで最大1週間保存できますが、沈殿が生じた場合、新しい溶液を調製してください。沈殿が生じた溶液は、細胞に対して有毒であることがわかっています。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Oral - Carc. 2
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Scott C Jeffrey et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(5), 1344-1358 (2005-03-04)
Antibody-drug conjugates (ADCs) were prepared consisting of DNA minor groove binder drugs (MGBs) attached to monoclonal antibodies (mAbs) through peptide linkers designed to release drugs inside the lysosomes of target cells. The site of linker attachment on the MGB was
Leonard L Gunderson et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 87(4), 638-645 (2013-09-17)
The long-term update of US GI Intergroup RTOG 98-11 anal cancer trial found that concurrent chemoradiation (CCRT) with fluorouracil (5-FU) plus mitomycin had a significant impact on disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) compared with induction plus concurrent 5-FU plus
Annika Gillis et al.
Applied and environmental microbiology, 80(14), 4138-4152 (2014-05-06)
GIL01, Bam35, GIL16, AP50, and Wip1 are tectiviruses preying on the Bacillus cereus group. Despite the significant contributions of phages in different biological processes, little is known about the dealings taking place between tectiviruses and their Gram-positive bacterial hosts. Therefore

