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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C14H13NaO3
CAS番号:
分子量:
252.24
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
247-486-2
MDL number:
製品名
ナプロキセン ナトリウム, 98.0-102.0%
biological source
synthetic (organic)
Quality Level
assay
98.0-102.0%
form
powder
solubility
water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
originator
Bayer
SMILES string
[Na+].COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C([O-])=O
InChI
1S/C14H14O3.Na/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10;/h3-9H,1-2H3,(H,15,16);/q;+1/p-1/t9-;/m0./s1
InChI key
CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-M
Gene Information
human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)
General description
ナプロキセンは非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)のフェニル酢酸クラスに属します。
Application
ナプロキセンナトリウムは、生体分子とウシおよびヒト血清アルブミンとの相互作用の熱力学を評価するために使用されています。また、侵害性膝関節回転に対する脊髄後角ニューロンの反応低減における有効性を評価するために使用されています。
Biochem/physiol Actions
ナプロキセンは血清アルブミンと選択的に結合します。ナプロキセンのS-エナンチオマーの抗炎症活性は、R-アイソマーの28倍です。R-アイソマーは肝毒素であり、消化管障害を引き起こすことが明らかになっています。
シクロオキシゲナーゼ(プロスタグランジHシンセターゼ1および2)インヒビターです。
Features and Benefits
本化合物は、Bayerにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
資料
Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research
Binding thermodynamics of Diclofenac and Naproxen with human and bovine serum albumins: A calorimetric and spectroscopic study
Bou-Abdallah F, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 103, 299-309 (2016)
Jing Xia et al.
Plant communications, 4(6), 100632-100632 (2023-05-31)
The phytohormone auxin plays central roles in many growth and developmental processes in plants. Development of chemical tools targeting the auxin pathway is useful for both plant biology and agriculture. Here we reveal that naproxen, a synthetic compound with anti-inflammatory
Margarita Valero et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(13), 10561-10571 (2010-05-15)
The associative structures between F127 Pluronic micelles and four drugs, namely, lidocaine (LD), pentobarbital sodium salt (PB), sodium naproxen (NP), and sodium salicylate (SAL), were studied by small-angle neutron scattering (SANS). Different outcomes for the micellar aggregates are observed, which

