O100

オキソトレモリンM

Name: オキソトレモリンM
Brand: SIGMA

muscarinic acetylcholine receptor agonist, solid

別名:

N,N,N,-トリメチル-4-(2-オキソ-1-ピロリジニル)-2-ブチン-1-アンモニウムヨージド, オキソトレモリンメチオジド

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₁₁H₁₉IN₂O

CAS番号:

63939-65-1

分子量:

322.19

UNSPSC Code:

12352200

PubChem Substance ID:

24277861

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD00055133

Form:

solid

Quality level:

200

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製品名

オキソトレモリンM, solid

SMILES string

[I-].C[N+](C)(C)CC#CCN1CCCC1=O

InChI

1S/C11H19N2O.HI/c1-13(2,3)10-5-4-8-12-9-6-7-11(12)14;/h6-10H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

VVLMSCJCXMBGDI-UHFFFAOYSA-M

form

solid

color

white

solubility

H₂O: 24 mg/mL, ethanol: 4.6 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... CHRM1(1128), CHRM2(1129), CHRM3(1131), CHRM4(1132), CHRM5(1133)

Application

オキソトレモリンMは、ムスカリン様アセチルコリン受容体（mAchR）アゴニストとして、以下の用途に使用されています：

Caenorhabditis elegans（線虫）の運動に対する急性作用を検討するため
線維芽細胞成長因子受容体1（FGFR1）のリン酸化を検討するために海馬ニューロンを処理するため
ラットにおいて膀胱過活動を誘発させるため

Biochem/physiol Actions

オキソトレモリンMは、非選択的ムスカリン様アセチルコリン受容体アゴニストです。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のAcetylcholine Receptors (Muscarinic)［アセチルコリン受容体（ムスカリン性）］およびAcetylcholine Receptors (Nicotinic)［アセチルコリン受容体（ニコチン性）］のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

本化合物は、神経科学の研究に使用するための製品です。その他の主要な神経科学製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向けの生理活性小分子については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

pictograms

GHS06

signalword

Danger

hcodes

H300 + H310 + H330

pcodes

P260 - P262 - P264 - P280 - P302 + P352 + P310 - P304 + P340 + P310

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

O100-VAR: + O100-100MG:4548173996738 + O100-500MG:4548173996745 + O100-BULK:

jan

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Lot/Batch Number

0000366288

0000217518

0000184217

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Muscarinic receptor heterogeneity in rat central nervous system. II. Brain receptors labeled by [3H]oxotremorine-M correspond to heterogeneous M2 receptors with very high affinity for agonists.

M Gillard et al.

Molecular pharmacology, 32(1), 100-108 (1987-07-01)

We compared the binding characteristics of muscarinic receptors labeled by [3H]oxotremorine-M ([3H]oxo-M) in homogenates of brain cortex and heart from rat. In both tissues [3H]oxo-M bound, with the same KD (6.5 nM), to a fraction of the receptors labeled by

Differential roles of M2 and M3 muscarinic receptor subtypes in modulation of bladder afferent activity in rats.

Yoshihiro Matsumoto et al.

Urology, 75(4), 862-867 (2010-02-17)

To investigate the effects of various muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonists, including selective M2 and M3 mAChR antagonists, on bladder overactivity. It has been proposed that the urothelium modulates the activity of bladder afferent pathways. However, the differential roles of

Type I interferons impair BDNF-induced cell signaling and neurotrophic activity in differentiated human SH-SY5Y neuroblastoma cells and mouse primary cortical neurons.

Simona Dedoni et al.

Journal of neurochemistry, 122(1), 58-71 (2012-04-27)

Type I interferons (IFNs) have been shown to act on neurons and to cause neuronal damage through mechanisms not completely defined. Here, we investigated the effects of type I IFNs on brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-induced TrkB receptor signaling and neurotrophic

Detection of Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) Transactivation by Muscarinic Acetylcholine Receptors (mAChRs) in Primary Neuronal Hippocampal Cultures Through Use of Biochemical and Morphological Approaches

"Reference Module in Food Science, 57-70 (2018)

N-desmethylclozapine (NDMC) is an antagonist at the human native muscarinic M(1) receptor.

David R Thomas et al.

Neuropharmacology, 58(8), 1206-1214 (2010-03-09)

N-desmethylclozapine (NDMC) has been reported to display partial agonism at the human recombinant and rat native M(1) mAChR, a property suggested to contribute to the clinical efficacy of clozapine. However, the profile of action of NDMC at the human native

オキソトレモリンM

muscarinic acetylcholine receptor agonist, solid

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Features and Benefits

安全性情報

pictograms

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保管分類

wgk

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flash_point_c

ppe

適用法令

名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

O100-VAR: + O100-100MG:4548173996738 + O100-500MG:4548173996745 + O100-BULK:

資料

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