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Merck

O104

オメプラゾール

≥98% (HPLC), solid, gastric secretion inhibitor

別名:

5-メトキシ-2-[[(4-メトキシ-3,5-ジメチル-2-ピリジニル)メチル]スルフィニル]-1H-ベンズイミダゾール, アントラ, ロセック

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C17H19N3O3S
CAS番号:
分子量:
345.42
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Form:
solid
Quality level:
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製品名

オメプラゾール, solid

form

solid

Quality Level

color

white

solubility

H2O: 0.5 mg/mL, DMSO: >19 mg/mL, ethanol: 4.5 mg/mL

originator

AstraZeneca

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C

InChI

1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)

InChI key

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

General description

オメプラゾールは弱塩基のベンズイミダゾール誘導体であり、本質的に脂溶性です。この化合物はpHへの感受性が高く、低pHでは原型で存在しません。

Application

オメプラゾールは、ダルベッコ改変イーグル培地(血清を含まない)の非定型チトクロームP450(CYP)1A2誘導剤として、ヒト肝細胞におけるCYP活性に対する誘導剤の影響を調べるため、および他の従来のアリール炭化水素受容体リガンドと比較するために使用されています。

Biochem/physiol Actions

オメプラゾールは、プロトンポンプ(H+、K+-ATPアーゼ)と共有結合して、胃液分泌を抑制します。消化性食道炎、十二指腸潰瘍および胃潰瘍への効果を改善するために有用です。高い効果が得られるため、オメプラゾールのほうがヒスタミンH2受容体やラニチジンのアンタゴニストよりも推奨されます。また、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療にも有用です。

Features and Benefits

ADME毒性研究の注目製品です。こちらをクリックすると注目のADME毒性製品をご覧いただけます。他の研究分野の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。
本化合物はアストラゼネカが開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください。

Disclaimer

吸湿性で光に不安定です。


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pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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資料

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

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