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この商品について
化学式:
HOOCCH2COCOOH
CAS番号:
分子量:
132.07
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
EC Number:
206-329-8
Beilstein/REAXYS Number:
1705475
MDL number:
General description
オキサロ酢酸はジカルボン酸です。クエン酸サイクル中の中間体です。水に極めて溶解しやすく、広く存在します。ミトコンドリア中でピルビン酸カルボキシラーゼがピルビン酸に作用して産生されます。オキサロ酢酸の分解生成物にはリンゴ酸、ピルビン酸、アスパラギン酸などがあります。
Application
オキサロ酢酸は、細胞質雑種と神経芽腫細胞のクエン酸シンターゼ活性を測定するための基質として使用されています。また、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ再活性化の測定にも使用されています。
Biochem/physiol Actions
トリ・カルボン酸サイクル中の中間体であるオキサロ酢酸は代謝の中核です。糖新生経路の一部です。ピルビン酸カルボキシラーゼが変異するとオキサロ酢酸の産生が低下します。コハク酸デヒドロゲナーゼを阻害し、ミトコンドリア代謝の鍵となる制御因子です。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
保管分類
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
O4126-1G: + O4126-10MG: + O4126-5G: + O4126-BULK: + O4126-100G: + O4126-25G: + O4126-60KG: + IO4126-BULK: + 2540122: + O4126-VAR: + O4126-10MG-KC:
jan
Synergistic coordination of polyethylene glycol with ClpB/DnaKJE bichaperone for refolding of heat-denatured malate dehydrogenase
Nian R, et al.
Biotechnology Progress, 25(4), 10781085-10781085 (2009)
Oxaloacetic acid supplementation as a mimic of calorie restriction
Cash A
Open Longevity Science, 3, 2227-2227 (2009)
Oxaloacetic acid mediates ADP-dependent inhibition of mitochondrial complex IIdriven respiration
Fink BD, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 293(51), 1993219941-1993219941 (2018)
Alexander K H Weiss et al.
Bioscience reports, 40(3) (2020-02-19)
FAH domain containing protein 1 (FAHD1) is a mammalian mitochondrial protein, displaying bifunctionality as acylpyruvate hydrolase (ApH) and oxaloacetate decarboxylase (ODx) activity. We report the crystal structure of mouse FAHD1 and structural mapping of the active site of mouse FAHD1.
MitoTALEN: a general approach to reduce mutant mtDNA loads and restore oxidative phosphorylation function in mitochondrial diseases
Hashimoto M, et al.
Molecular Therapy, 23(10), 15921599-15921599 (2015)
資料
Sigma article discusses tumor cell metabolic pathways, focusing on aerobic glycolysis and mitochondrial activity.
Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.
プロトコル
Spectrophotometric assay evaluates malic dehydrogenase activity using bovine heart enzyme with critical histidine residue at active site.
関連コンテンツ
Product Information Sheet
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