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Merck

P0042

PP2

≥98% (HPLC), Src-family tyrosine kinase inhibitor, powder

別名:

4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)-1-(t-ブチル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン, 4-アミノ-5-(4-クロロフェニル)-7-(t-ブチル)ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン, AG 1879

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C15H16ClN5
CAS番号:
分子量:
301.77
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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製品名

PP2, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)n1nc(-c2ccc(Cl)cc2)c3c(N)ncnc13

InChI

1S/C15H16ClN5/c1-15(2,3)21-14-11(13(17)18-8-19-14)12(20-21)9-4-6-10(16)7-5-9/h4-8H,1-3H3,(H2,17,18,19)

InChI key

PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N

Application

PP2は下記で使用されています:
  • IQドメインGTPアーゼ活性化タンパク質1(IQGAP1)-媒介性アノイキス耐性に対するSrc/焦点接着キナーゼ(FAK)シグナル伝達の影響を解析するため
  • 非小細胞肺癌(NSCLC)細胞における上皮成長因子受容体(EGFR)および核因子赤芽球2関連因子2(Nrf2)リン酸化に対する影響を検討するためのSrc阻害用
  • MDA-MB-231乳癌細胞におけるSRCの薬理学的阻害のため

Biochem/physiol Actions

PP2は、非受容体型チロシンキナーゼ(nRTK)のSrc-ファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害薬です。ゼータ鎖関連タンパク質キナーゼ70(ZAP-70)およびヤヌスキナーゼ 2(JAK2)よりも>10,000倍高い選択性を示します。PP2はin vitroおよびin vivoで子宮頚癌の増殖を効率的に減少させます。

Features and Benefits

本化合物はキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品です。さらにキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P0042-BULK: + P0042-25MG: + P0042-5MG: + P0042-IP: + P0042-VAR:

jan



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資料

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology


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Dendritic spine is a small membranous protrusion from a neuron's dendrite that typically receives input from an axon terminal at the synapse. Memories are stored in synapses which consist of spines and presynapses. Rapid modulations of dendritic spines induced by
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