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Merck

P0884

(±)-プロプラノロール 塩酸塩

≥99% (TLC), powder, β-adrenoceptor antagonist

別名:

(±)-1-イソプロピルアミノ-3-(1-ナフチロキシ)-2-プロパノール 塩酸塩, DL-プロプラノロール 塩酸塩

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H21NO2 · HCl
CAS番号:
318-98-9
分子量:
295.80
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277796
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
206-268-7
MDL number:
MFCD00012558
Beilstein/REAXYS Number:
4164259

主要文書

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製品名

(±)-プロプラノロール 塩酸塩, ≥99% (TLC), powder

InChI key

ZMRUPTIKESYGQW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C16H21NO2.ClH/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16;/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3;1H

SMILES string

Cl.CC(C)NCC(O)COc1cccc2ccccc12

assay

≥99% (TLC)

form

powder

color

white

solubility

ethanol: 10 mg/mL
DMSO: <14.5 mg/mL
H2O: 50 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

originator

AstraZeneca

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... ADRB1(153), ADRB2(154), ADRB3(155), HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)

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Application

（±）-塩酸プロプラノロールは、下記の用途で使用されています：
  • ラットの自律神経系が皮膚の微小循環に対する促進効果を媒介したか否かについての研究
  • 不整脈惹起性イベントを低減する非選択的β-受容体遮断薬として
  • 塩酸プロプラノロールがマウスの酸素誘導網膜症に及ぼす影響の研究

Biochem/physiol Actions

塩酸プロプラノロールは、β-アドレナリン受容体アンタゴニストです。塩酸プロプラノロールは、β2受容体に作用して気管支収縮を起こします。プロプラノロールは親油性であるため、中枢神経系に浸透して悪影響を及ぼします。これは、5-HT1/5-HT2 セロトニン受容体アンタゴニストとして働きます。塩酸プロプラノロールは、降圧薬、心抑制薬として、また狭心症の治療にも有用です。これは、心臓の収縮率および刺激伝導を抑制することにより、ストレスおよび運動が心臓に及ぼす影響を低減します。これは、カテコールアミンの作用を競合的に阻害することが知られています。

Disclaimer

除湿保存した場合、固体の品質保証期間は4年以上です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のβ-Adrenoceptors（βアドレナリン受容体）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物は AstraZenecaにより開発されました。医薬品として開発された化合物および承認された医薬品／医薬品候補のリストを閲覧する場合は、こちらをクリックしてください。
本化合物は、神経科学研究のための注目製品の一つです。こちらをクリックすると、神経科学研究用のさらに多くの注目製品をご覧いただけます。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

General description

塩酸プロプラノロールは、エタノールおよび水に容易に溶解します。
熱で溶解します。水溶液は pH 3.0 で最も安定しており、アルカリ性の pH では急速に分解します。分解は溶液の変色を伴います。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000283921
BCCK9241
0000283921
0000160510
0000154320

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Pharmaceutical Chemistry E-Book, 204-204 (2011)
Propranolol inhibition of beta-adrenergic receptor does not suppress pathologic neovascularization in oxygen-induced retinopathy
Chen J, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 53(6), 2968-2977 (2012)
Y Y Tan et al.
Journal of autonomic pharmacology, 15(6), 421-436 (1995-12-01)
1. The effect of long-term treatment with the beta-adrenoceptor antagonists (--)-tertatolol and (--)-propranolol was studied. Sprague-Dawley rats were treated with either (--)-tertatolol (50 micrograms kg-1 hr-1), (--)-propranolol (250 micrograms kg-1 hr-1) or vehicle (1 mM HCl) for 14 days with
Yuka Yagisawa et al.
PloS one, 15(7), e0236547-e0236547 (2020-07-28)
Occlusal disharmony leads to morphological changes in the hippocampus and osteopenia of the lumbar vertebra and long bones in mice, and causes stress. Various types of stress are associated with increased incidence of cardiovascular disease, but the relationship between occlusal
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