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この商品について
化学式:
C6H5NCS
CAS番号:
分子量:
135.19
UNSPSC Code:
12352118
NACRES:
NA.31
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-138-1
Beilstein/REAXYS Number:
471392
MDL number:
Assay:
≥99% (GC)
Form:
liquid
InChI key
QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
SMILES string
S=C=Nc1ccccc1
grade
Sigma Grade
assay
≥99% (GC)
form
liquid
concentration
8.36 M
refractive index
n20/D 1.6515 (lit.)
bp
218 °C (lit.)
mp
−21 °C (lit.)
density
1.132 g/mL at 20 °C (lit.)
suitability
suitable for solid phase protein sequencing analysis
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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General description
Phenyl isothiocyanate belongs to the class of aromatic compounds with isothiocyanate groups. It is typically used as a precolumn derivatization agent for the formation of phenylthiocarbamyl amino acids for their subsequent determination using chromatography techniques.
Application
第1級及び第2級アミンの誘導体化試薬。エドマン分解によるペプチドシークエンシング及びHPCLによるアミノ酸分析に用いられます。
Phenyl isothiocyanate may be used in the polypeptide and protein sequencing at the subpicomole and subnanomole levels, respectively, by applying automated Edman chemistry followed by the analysis using high-performance liquid chromatography (HPLC) technique.
Packaging
1mLサイズ、アルゴン雰囲気下、フレームシール褐色アンプル入り。
10 mLサイズ、アルゴン雰囲気下、スクリューキャップ付褐色バイアル入り。
10 mLサイズ、アルゴン雰囲気下、スクリューキャップ付褐色バイアル入り。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
190.4 °F - closed cup
flash_point_c
88 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
P1034-10ML: + P1034-BULK: + P1034-10X1ML: + P1034-VAR: + P1034-1ML: + P1034-1ML-KC:
jan
R L Heinrikson et al.
Analytical biochemistry, 136(1), 65-74 (1984-01-01)
Methods for the quantitative derivatization of amino acids with phenylisothiocyanate and for the separation and quantitation of the resulting phenylthiocarbamyl derivatives by reverse-phase high-performance liquid chromatography are described. Phenylthiocarbamylation of amino acids proceeds smoothly in 5 to 10 min at
Examination of automated polypeptide sequencing using standard phenyl isothiocyanate reagent and subpicomole high-performance liquid chromatographic analysis
Tempst P and Riviere L
Analytical Biochemistry, 183(2), 290-300 (1989)
The Protein Protocols Handbook, 235(1), 48-62 (1996)
Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications, 235(1), 48-62 (2016)
H S Lu et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 235(1), 48-62 (1984-11-15)
Automated solid-phase sequencing using 4-N,N-dimethylaminoazobenzene 4'-isothiocyanate (DABITC) double coupling or regular phenylisothiocyanate (PITC) degradation procedures have been investigated. Employing sensitive high-performance liquid chromatography for the identification of amino acid thiohydantoin derivatives (PTH and DABTH), both methods were capable of sequencing
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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