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この商品について
CAS番号:
UNSPSC Code:
12352204
eCl@ss:
32160410
EC Number:
232-973-4
NACRES:
NA.54
MDL number:
Specific activity:
30-350 units/mg protein (E1%/280)
Biological source:
Geobacillus stearothermophilus
製品名
サーモリシン from Geobacillus stearothermophilus, Type X, lyophilized powder, 30-350 units/mg protein (E1%/280)
biological source
Geobacillus stearothermophilus
type
Type X
form
lyophilized powder
specific activity
30-350 units/mg protein (E1%/280)
mol wt
34.6 kDa by amino acid sequence
purified by
crystallization
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
Analysis Note
多種類の無関係な酵素を含みます。
Application
4つのカルシウムイオンを含む、熱安定性(好熱性)の細胞外メタロエンドペプチダーゼです。コファクターは、亜鉛およびカルシウムです。疎水性アミノ酸残基のN末端側のタンパク質結合を加水分解します。活性の至適pHは8.0、至適温度は70°Cです。pH 5.0~9.5で極めて安定します。サーモリシンは、切断の特異性が低いため、シーケンシングに適した短い断片を生成します。切断の優先性:X-切断-Y-Z、X=アミノ酸;Y=Leu、Phe、Ile、Val、Met、AlaおよびZはPro以外のアミノ酸。Leuに結合したN末端が最も好まれ、次にPheに結合したN末端が好まれます。ペプチドマッピングやタンパク質の構造および立体構造変化の研究のための限定タンパク質分解にしばしば使用されます。
サーモリシンは、in vivoで分子内シャペロンとして機能するプレ配列を持っていることが知られています。また、熱安定性および触媒活性における塩化ナトリウムの影響を調べる研究にも使用されています。
サーモリシンはまた、人工甘味料のアスパルテームの前駆体である、N-(ベンジロキシカルボニル)-L-アスパルチル-L-フェニルアラニンメチルエステルの商用合成に一般的に使用されます。
General description
サーモリシンは、配列決定に使用できる他のプロテアーゼとは異なる特異性を持つプロテアーゼです。
Other Notes
1ユニットは、pH 7.5、37°C、1分間で、カゼインを加水分解して1.0 μmol(181 μg)のチロシンに相当する呈色を生じる(Folin-Ciocalteu試薬で発色)酵素量です。
Physical form
カルシウムおよび酢酸ナトリウム酸緩衝液の塩を含む凍結乾燥粉末
Preparation Note
活性の至適pHは8.0、至適温度は70℃です。pH 5.0~9.5で安定します。サーモリシンは、切断の特異性が低いため、シーケンシングに適した数々の短い断片を生成します。優先的な切断箇所:X-切断-Y-Z、X = アミノ酸;Y = Leu、Phe、Ile、Val、Met、Ala、およびZ = Pro以外のすべてのアミノ酸。N-末端からLeuへの切断は、他よりも好まれるN-末端からPheへの切断よりも好まれます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
P1512-10MG: + P1512-100MG: + P1512-BULK: + P1512-1G: + P1512-250MG: + P1512-25MG: + P1512-VAR:
jan
M Miyanaga et al.
Biotechnology and bioengineering, 46(6), 631-635 (1995-06-20)
N-(benzyloxycarbonyl)-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester, a precursor of the synthetic sweetener, aspartame, was synthesized from N-(benzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid and L-phenylalanine methyl ester with an immobilized thermolysin (EC 3.4.24.4) in the mixed organic solvent system of tert-amyl alcohol and ethyl acetate. A mixed solvent
The use of thermolysin in amino acid sequence determination.
R P Ambler et al.
The Biochemical journal, 108(5), 893-895 (1968-08-01)
Yongjin Park et al.
Scientific reports, 12(1), 10935-10935 (2022-06-30)
Long wavelengths that can deeply penetrate into human skin are required to maximize therapeutic effects. Hence, various studies on near-infrared organic light-emitting diodes (NIR OLEDs) have been conducted, and they have been applied in numerous fields. This paper presents a
Friedrich Hans Kleiner et al.
Journal of cell science, 134(9) (2021-09-23)
Cytochrome c6 is a redox carrier in the thylakoid lumen of cyanobacteria and some eukaryotic algae. Although the isofunctional plastocyanin is present in land plants and the green alga Chlamydomonas reinhardtii, these organisms also possess a cytochrome c6-like protein designated
K Inouye et al.
Biochimica et biophysica acta, 1388(1), 209-214 (1998-10-17)
Thermolysin, a thermophilic metalloproteinase, is markedly activated in the presence of high concentrations (1-5 M) of neutral salts. The activity increases in an exponential fashion with increasing salt concentration, and is enhanced 13-15 times with 4 M NaCl at pH
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