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Merck

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P1793

ピモジド

≥98% (TLC), powder, D₂ dopamine receptor antagonist

別名:

1-[1-[4,4-ビス(4-フルオロフェニル)ブチル]-4-ピペリジニル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C28H29F2N3O
CAS番号:
2062-78-4
分子量:
461.55
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277923
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
218-171-7
MDL number:
MFCD00055081
Form:
powder
Quality level:
200
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製品名

ピモジド,

form

powder

Quality Level

200

solubility

DMSO: 18 mg/mL(lit.), chloroform: 5 mg/mL, H2O: insoluble(lit.)

originator

Teva

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC(CC2)N3C(=O)Nc4ccccc34)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C28H29F2N3O/c29-22-11-7-20(8-12-22)25(21-9-13-23(30)14-10-21)4-3-17-32-18-15-24(16-19-32)33-27-6-2-1-5-26(27)31-28(33)34/h1-2,5-14,24-25H,3-4,15-19H2,(H,31,34)

InChI key

YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ABCB1(5243), CACNA1G(8913), CYP3A4(1576), DRD1(1812), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), DRD5(1816), HTR2A(3356), HTR7(3363), KCNH1(3756), KCNH2(3757), OPRD1(4985)
mouse ... Abcb1a(18671), Abcb1b(18669)
rat ... Scnn1g(24768)

Biochem/physiol Actions

D2ド-パミン受容体アンタゴニストで、クロ-ン化した5-HT7受容体と高親和性で結合します。Ca2+チャネルアンタゴニストで、抗精神病薬です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のCyclic Nucleotide-Gated (CNG) and Hyperpolarization Activated Cyclic Nucleotide-Gated (HCN) Channels［環状ヌクレオチド感受性（CNG）および過分極活性化環状ヌクレオチド感受性（HCN）チャネル］のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物はCyclic Nucleotide研究用製品です。さらにCyclic Nucleotide研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
本化合物は、Tevaにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000463569
0000463567
0000463569
0000463567
0000428602

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資料

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Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

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Ubiquitin-specific proteases (USPs) have in recent years emerged as a promising therapeutic target class. We identified selective small-molecule inhibitors against a deubiquitinase complex, the human USP1/UAF1, through quantitative high throughput screening (qHTS) of a collection of bioactive molecules. The top
Holger H H Erb et al.
PloS one, 15(8), e0237248-e0237248 (2020-08-14)
Despite enzalutamide's efficacy in delaying the progression of metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC), resistance to this anti-androgen inevitably occurs. Several studies have revealed that the signal transducer and activator of transcription (STAT) 5 plays a role in tumour progression and
Tamara Pringsheim et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (2)(2), CD006996-CD006996 (2009-04-17)
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