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Merck

P6004

プレドニゾロン

≥99% (HPLC), powder, glucocorticoid

別名:

1,4-プレグナジエン-11β,17α,21-トリオール-3,20-ジオン, 1-デヒドロコルチゾール, 1-デヒドロヒドロコルチゾン, 11β,17α,21-トリヒドロキシ-1,4-プレグナジエン-3,20-ジオン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H28O5
CAS番号:
分子量:
360.44
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-021-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1354103
Assay:
≥99%
Form:
powder
Quality level:
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製品名

プレドニゾロン, ≥99%

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

sterility

non-sterile

assay

≥99%

form

powder

mp

240 °C (dec.) (lit.)

solubility

chloroform: methanol (1:1): 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

originator

Johnson & Johnson

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

O=C1C=C[C@@]2(C)C(CC[C@]3([H])[C@]2([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(O)C(CO)=O)=C1

InChI

1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h5,7,9,14-16,18,22,24,26H,3-4,6,8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key

OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N

Gene Information

General description

プレドニゾロンは、in vitroでプロテアーゼの作用を妨げます。筋形成を促進し、アポトーシスを抑制します。プレドニゾロンはデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、通風性関節炎、及び慢性閉塞性肺疾患(COPD)増悪の治療に使用されます。

Application

プレドニゾロンは、ゲル封入のアルスロバクター・シンプレックス細胞によるヒドロコルチゾンのΔ1-脱水素に使用されています。

Biochem/physiol Actions

プレドニゾロンは抗炎症及び免疫抑制活性を有するグルココルチコイドです。

Features and Benefits

本化合物は、Johnson & Johnsonにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください

Analysis Note

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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Oral or IV Prednisolone in the Treatment of COPD Exacerbations
de Jong YP, et al.
Chest, 132(6), 1741-1747 (2007)
Use of oral prednisolone or naproxen for the treatment of gout arthritis: a double-blind, randomised equivalence trial
Janssens HJEM, et al.
Lancet, 371(9627), 1854-1860 (2008)
Paul M L Janssen et al.
PloS one, 9(2), e88360-e88360 (2014-02-20)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited disease that causes striated muscle weakness. Recently, we showed therapeutic effects of the combination of lisinopril (L), an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, and spironolactone (S), an aldosterone antagonist, in mice lacking dystrophin