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Merck

PZ0191

Crizotinib

≥98% (HPLC), c-Met (hepatocyte growth factor receptor) inhibitor, powder

別名:

(R)-3-[1-(2,6-ジクロロ-3-フルオロ-フェニル)-エトキシ]-5-(1-ピペリジン-4-イル-1H-ピラゾール-4-イル)-ピリジン-2-イルアミン, PF 2341066, PF-02341066, PF02341066, Xalkori

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C21H22Cl2FN5O
CAS番号:
877399-52-5
分子量:
450.34
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329823765
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD12407409
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

主要文書

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製品名

Crizotinib, ≥98% (HPLC)

SMILES string

C[C@@H](Oc1cc(cnc1N)-c2cnn(c2)C3CCNCC3)c4c(Cl)ccc(F)c4Cl

InChI

1S/C21H22Cl2FN5O/c1-12(19-16(22)2-3-17(24)20(19)23)30-18-8-13(9-27-21(18)25)14-10-28-29(11-14)15-4-6-26-7-5-15/h2-3,8-12,15,26H,4-7H2,1H3,(H2,25,27)/t12-/m1/s1

InChI key

KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to tan

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Gene Information

human ... ALK(238), MET(4233)

関連するカテゴリー

Application

クリゾチニブは、次の用途で使用されています。
  • 肝細胞増殖因子受容体（c-Met）発現、増殖およびアポトーシスに対するその作用を調べるため。
  • 上皮細胞の神経栄養性チロシンキナーゼ受容体タイプ1（NTRK1）の活性を遮断するため。
  • エルロチニブに対する感受性を回復させるため。

Biochem/physiol Actions

ATP競合性c-MET/ALKインヒビター
クリゾチニブ（PF-02341066）は、受容体型チロシンキナーゼ（RTK）c-Met（肝細胞成長因子受容体）および未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）のATP競合阻害剤です。クリゾチニブは、調査対象である120種を超える様々なRTKの中で、c-MetとALKの非常に特異的な阻害剤です。クリゾチニブは、ALK融合変異を伴う非小細胞肺癌（NSCLC）のサブタイプの治療に承認されました。

Features and Benefits

本化合物はキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品です。さらにキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PZ0191-VAR: + PZ0191-BULK: + PZ0191-5MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000489022
0000489022
0000360769
0000360769
0000187253

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Radiology, 272(2), 568-576 (2014-06-03)
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eLife, 3, e04037-e04037 (2014)
Peng Liu et al.
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Nicole R Infarinato et al.
Cancer discovery, 6(1), 96-107 (2015-11-12)
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