コンテンツへスキップ
Merck

Q3625

キニジン

sodium channel blocker

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H24N2O2
CAS番号:
分子量:
324.42
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-279-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
91866
Quality level:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

キニジン, anhydrous

grade

anhydrous

Quality Level

impurities

≤20% Dihydroquinidine (according to USP specifications., actual content given on label)

mp

168-172 °C (lit.)

originator

Bayer

SMILES string

COc1ccc2nccc([C@H](O)C3CC4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1

InChI key

LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

キニジンは以下の用途に使用されています:
  • シトクロムP450酵素アイソフォームCYP2D6の阻害剤
  • ミクログリアのカリウム(K+)チャネル遮断薬
  • ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)心筋細胞の電気生理学的挙動に対するその効果の検査

Biochem/physiol Actions

クラスIA抗不整脈剤であり、カリウムチャネルをブロックします。
キニーネの異性体であるキニジンは、使用時に催不整脈のような潜在的な副作用があります。本化合物はナトリウムチャネル遮断薬で、心電位を延長します。これは、α1アドレナリン受容体の潜在的なアンタゴニストであり、低血圧に関与します。シトクロムP450 2D6を阻害し、認知症薬であるデキストロメトルファンの循環および脳への透過性を改善します。キニジンとデキストロメトルファンの併用は、情動調節障害(PBA)の治療に役立つ場合があります。

Features and Benefits

本化合物は、Bayerにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物は、ADME Tox研究用製品です。さらにADME Tox研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Danny Jans et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 87, 48-52 (2017-05-28)
Drug-induced cardiotoxicity poses a negative impact on public health and drug development. Cardiac safety pharmacology issues urged for the preclinical assessment of drug-induced ventricular arrhythmia leading to the design of several in vitro electrophysiological screening assays. In general, patch clamp
Yang Zheng et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics (2022-12-03)
The cardiac sodium channel Nav1.5 is a key contributor to the cardiac action potential and dysregulations in Nav1.5 can lead to cardiac arrhythmias. Nav1.5 is a target of numerous antiarrhythmic drugs (AADs). Previous studies identified the protein 14-3-3 as a
Microglial ramification, surveillance, and interleukin-1beta release are regulated by the two-pore domain K+ channel THIK-1
Madry C, et al.
Neuron, 97(2), 299-312 (2018)
Cardiac Sodium Channel Disorders An Issue of Cardiac Electrophysiology Clinics E-Book, 6(4) (2015)
Effects of quinidine and verapamil on human cardiovascular alpha1-adrenoceptors
Shibata K, et al.
Circulation, 97(13), 1227-1230 (1998)

資料

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

プロトコル

LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)