R7884

リボヌクレアーゼB ウシ膵臓由来

Name: リボヌクレアーゼB ウシ膵臓由来
Brand: SIGMA

BioReagent, ≥50 Kunitz units/mg protein, ≥80% (SDS-PAGE)

別名:

RNase B

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この商品について

CAS番号:

9001-99-4

EC Number:

3.1.27.5 (BRENDA, IUBMB)

UNSPSC Code:

12352204

EC Number:

232-646-6

NACRES:

NA.32

MDL number:

MFCD00132184

Specific activity:

≥50 Kunitz units/mg protein

Assay:

≥80% (SDS-PAGE)

Biological source:

bovine pancreas

Concentration:

≥60%

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SMILES string

[nH]1cncc1CC(NC(=O)CCN)C(=O)O

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChI key

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

biological source

bovine pancreas

product line

BioReagent

assay

≥80% (SDS-PAGE)

form

powder

specific activity

≥50 Kunitz units/mg protein

concentration

≥60%

technique(s)

cell based assay: suitable

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

cell analysis

foreign activity

protease ≤0.001 units/mg solid

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Application

ウシの膵臓のリボヌクレアーゼBは、細胞周期プラットフォーム解析中の、RNAの分解に使用されます。

Biochem/physiol Actions

RNase Bのアミノ酸残留物21-124から成るネイティブRNase Bのサブチリシン分解により生成されたネイティブRNase BS は、PNGase F分解に対して敏感です。ウシ膵臓の分子内NグリカンRNase Bは、シャペロンのように機能します。RNase Aは再生成中に集合する傾向がありますが、RNase BはRNase Aよりもはるかに高速なことがわかりました。Asnオリゴ糖（RNase Bのもっとも支配的な糖鎖に対応）の促進効果によって明らかなように、RNase BのN-グリカンは、高分子の中間体の、折り畳まれた小型種への変換を促進します。

Packaging

容量はタンパク質含量に基づきます。

Preparation Note

アフィニティ-クロマトグラフィ-精製品

pictograms

GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

pcodes

P261 - P284 - P501

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

R7884-VAR: + R7884-500UG: + R7884-5MG: + R7884-500UG-KC: + R7884-EW: + R7884-5MG-KC: + R7884-BULK: + R7884-100MG: + R7884-10MG: + R7884-500MG:

jan

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0000493755

0000486262

0000457385

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Glycosylation States on Intact Proteins Determined by NMR Spectroscopy.

Audra A Hargett et al.

Molecules (Basel, Switzerland), 26(14) (2021-07-25)

Protein glycosylation is important in many organisms for proper protein folding, signaling, cell adhesion, protein-protein interactions, and immune responses. Thus, effectively determining the extent of glycosylation in glycoprotein therapeutics is crucial. Up to now, characterizing protein glycosylation has been carried

The structural basis of the difference in sensitivity for PNGase F in the de-N-glycosylation of the native bovine pancreatic ribonucleases B and BS.

Véronique Blanchard et al.

Biochemistry, 47(11), 3435-3446 (2008-02-26)

In glycoanalysis protocols, N-glycans from glycoproteins are most frequently released with peptide- N (4)-( N-acetyl-beta-glucosaminyl)asparagine amidase F (PNGase F). As the enzyme is an amidase, it cleaves the NH-CO linkage between the Asn side chain and the Asn-bound GlcNAc residue.

Adhesion of Salmonella to Pancreatic Secretory Granule Membrane Major Glycoprotein GP2 of Human and Porcine Origin Depends on FimH Sequence Variation.

Rafał Kolenda et al.

Frontiers in microbiology, 9, 1905-1905 (2018-09-07)

Bacterial host tropism is a primary determinant of the range of host organisms they can infect. Salmonella serotypes are differentiated into host-restricted and host-adapted specialists, and host-unrestricted generalists. In order to elucidate the underlying molecular mechanisms of host specificity in

Metabolic labeling of the bacterial peptidoglycan by functionalized glucosamine.

Yang Xu et al.

iScience, 25(8), 104753-104753 (2022-08-10)

N-Acetylglucosamine (GlcNAc) is an essential monosaccharide required in almost all organisms. Fluorescent labeling of the peptidoglycan (PG) on N-acetylglucosamine has been poorly explored. Here, we report on the labeling of the PG with a bioorthogonal handle on the GlcNAc. We

TG101209, a novel JAK2 inhibitor, has significant in vitro activity in multiple myeloma and displays preferential cytotoxicity for CD45+ myeloma cells.

Vijay Ramakrishnan et al.

American journal of hematology, 85(9), 675-686 (2010-07-24)

Interaction of myeloma cells with the bone marrow microenvironment is mediated in large part through different cytokines, especially VEGF and IL6. These cytokines, especially IL6, leads to upregulation of the JAK/STAT pathway in myeloma cell, contributing to increased proliferation, decreased

資料

Rapid Glycan Prep & Analysis by LC-MS Workflow

PNGase Fast denaturing buffer and enzyme provide results similar to a conventional 20-hour protocol, reducing workflow time to about 1 hour.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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特性

SMILES string

InChI

InChI key

biological source

product line

assay

form

specific activity

concentration

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suitability

application(s)

foreign activity

storage temp.

Quality Level

詳細

Application

Biochem/physiol Actions

Packaging

Preparation Note

安全性情報

pictograms

signalword

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

保管分類

wgk

flash_point_f

flash_point_c

ppe

適用法令

R7884-VAR: + R7884-500UG: + R7884-5MG: + R7884-500UG-KC: + R7884-EW: + R7884-5MG-KC: + R7884-BULK: + R7884-100MG: + R7884-10MG: + R7884-500MG:

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プロトコルと関連資料

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