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Merck

S6256

スルファメタジン

99.0-101.0% (on dried basis)

別名:

4,6-ジメチルスルファジアジン, 4-アミノ-N-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド, スルファジミジン, スルファジメチルジアジン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C12H14N4O2S
CAS番号:
分子量:
278.33
UNSPSC Code:
51284910
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-346-4
Beilstein/REAXYS Number:
261304
MDL number:
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InChI

1S/C12H14N4O2S/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

InChI key

ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

assay

99.0-101.0% (on dried basis)

form

powder or crystals

storage condition

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

スルファメタジンが気管支炎、前立腺炎および尿路感染症の治療に用いられる抗生物質です。スルファメタジンは体内動態および喪失動態の研究で使用されます。スルファメタジンは雌牛のミルク、ハチミツおよびブタ尿のような液体中の定量のため検出技術の開発に使用されます

Biochem/physiol Actions

スルファメタジンは、酵素ジヒドロプロテイン酸シンターゼを阻害することによってジヒドロ葉酸の合成を阻止する抗菌性硫黄薬剤です。スルファメタジンは、葉酸の微生物合成に必要な細菌性のパラ-アミノ安息香酸(PABA)の競合的阻害薬です。スルファメタジンはCYP3A4発現を誘発し、N-アセチルトランスフェラーゼによってアセチル化されます。スルファメタジンは性別依存の薬物動態を示し、男性特異的イソホルムCYP2C11によって代謝します。スルファメタジンは静菌性です。
抗菌性硫黄剤。CYP3A4の発現を誘導し、またN-アセチルトランスフェラーゼによってアセチル化されます。性別依存的な薬物動態を示し、雄に特異的なアイソフォームCYP2C11によって代謝されます。

General description

化学構造:スルホンアミド

Other Notes

容器を密閉し、乾燥して換気の良い場所で保管してください。乾燥した場所で保管してください。

Packaging

25G、100G

保管分類

11 - Combustible Solids

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

S6256-25G-PW: + S6256-100G-PW: + S6256-BULK: + S6256-VAR: + S6256-25G: + S6256-100G:

jan


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A D Mitchell et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 161-165 (1986-03-01)
Swine weighing 60-70 kg were orally administered 14C-sulfamethazine [4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene[U-14C]sulfonamide] at 12-hr intervals for 7 days (165 mg/dose; 0.126-5.04 mCi/mmol). The animals were sacrificed at 8 hr or 2, 5, or 10 days after the last dose was given and tissues
Tangbin Yang et al.
Hybridoma (2005), 29(5), 403-407 (2010-11-06)
A specific monoclonal antibody (MAb) against sulfamethazine was produced with hybridoma technology. This assay shows very high sensitivity with IC50 of 0.4 ng/mL and LOD of 0.05 ng/mL when it was run in 0.02 mol/L PBS (pH 7.5). This MAb has shown high
C J Chapron et al.
Journal of clinical pharmacology, 16(7), 338-344 (1976-07-01)
The relationship between sulfamethazine disposition kinetics and acetylation phenotype was studied in man. Sulfamethazine pharmacokinetic parameters were determined after the administration of the drug as an oral suspension. When the half-life, acetylation rate constant, or per cent available dose excreted
M Rérat et al.
Preventive veterinary medicine, 103(4), 265-273 (2011-09-29)
The present study was conducted to evaluate the efficacy of two prophylactic antibiotic treatments against bovine respiratory disease (BRD) in veal calves. In addition, the antibiotic susceptibilities of isolated Pasteurellaceae were tested. The calves were treated either on the day
Vincent Curtin et al.
Molecular pharmaceutics, 10(1), 386-396 (2012-11-29)
The coprocessing of active pharmaceutical ingredient (API) with an excipient which has a high glass transition temperature (T(g)) is a recognized strategy to stabilize the amorphous form of a drug. This work investigates whether coprocessing a model API, sulfadimidine (SDM)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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