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Merck

S8307

SB 203580

≥98% (HPLC), solid, p38 MAPK inhibitor

別名:

4-(4-フルオロフェニル)-2-(4-メチルスルフィニルフェニル)-5-(4-ピリジル)-1H-イミダゾール

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H16FN3OS
CAS番号:
分子量:
377.43
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
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製品名

SB 203580, solid, ≥98% (HPLC)

SMILES string

CS(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4

InChI key

CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white to off-white

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

関連するカテゴリー

Application

細胞膜の浸透圧上昇およびカリウム枯渇を誘発する際のMAPKシグナリングの役割を試験するために、MDCK細胞がSB 203580を用いて処理されました。16この化合物は、マウス皮質ニューロン17、およびヒト肝細胞癌細胞株18におけるMAPKシグナリングを阻害するのに使用されました。

Biochem/physiol Actions

SB 203580は、in vivoにおいて、IL-1、細胞ストレス、およびバクテリアエンドトキシンに応答してMAPKAPキナーゼ-2の活性化を抑制し、ヒートショックタンパク質(HSP)27のリン酸化を阻害するピリジニルイミダゾールです。この化合物は、JNKまたはp42 MAPキナーゼを阻害せず、したがって、p38 MAPKおよびMAPKAPキナーゼ-2の生理学的役割およびその標的について試験するのに有用です。セリン/トレオニンキナーゼRaf-1の活性化を誘発することが明らかにされており、またサイトカイン産生を阻害することが報告されています。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のMAPKのページに収載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
この化合物は、キナーゼホスファターゼ生物学研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのキナーゼホスファターゼ生物学研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

S8307-IP: + S8307-1MG: + S8307-VAR: + S8307-BULK:

jan


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