コンテンツへスキップ
Merck

S8825

サラーマイド

≥98% (HPLC)

別名:

N-{3-[(2-ヒドロキシ-ナフタレン-1-イルメチレン)-アミノ]-フェニル}-2-フェニル-プロピオンアミド

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C26H22N2O2
CAS番号:
1105698-15-4
分子量:
394.47
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329824611
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD12912446

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI

1S/C26H22N2O2/c1-18(19-8-3-2-4-9-19)26(30)28-22-12-7-11-21(16-22)27-17-24-23-13-6-5-10-20(23)14-15-25(24)29/h2-18,29H,1H3,(H,28,30)/b27-17+

SMILES string

CC(C(=O)Nc1cccc(c1)\N=C\c2c(O)ccc3ccccc23)c4ccccc4

InChI key

HQSSEGBEYORUBY-WPWMEQJKSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

yellow

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

関連するカテゴリー

Application

Salermide was used to treat human pulmonary artery smooth muscle cells to study the effect of SIRT1 inhibition on expression of atrogin by qPCR.1

Biochem/physiol Actions

サレルミドはサーチュイン1(Sirt1)およびサーチュイン2(Sirt2)の新規インヒビターです(クラスIIIヒストン脱アセチル化酵素インヒビター)。In vitroにおいてサレルミドはSirt1よりもSirt2に強い阻害効果を示します。サレルミドは腫瘍細胞で広範なアポトーシスを誘導します。この活性は、Sirt1により癌細胞のみにおいてエピジェネティックに抑制されるアポトーシス促進性遺伝子がサレルミドの効果により再活性化されるためとみなされています。サレルミド(salermide)はサーチュインのインヒビターとしてサーチノール(製品番号S7942)よりも強力です。
サレルミドはサーチュイン1(Sirt1)およびサーチュイン2(Sirt2)の新規インヒビターです。サレルミドは、Sirt1により癌細胞のみにおいてエピジェネティックに抑制されるアポトーシス促進性遺伝子を再活性化します。

Features and Benefits

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

S8825-BULK: + S8825-VAR: + S8825-5MG: + S8825-25MG: + S8825-IP:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000136931
0000047893
0000044041
114M4612V
049K46082

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Mohammad Reza Salahshoor et al.
International journal of preventive medicine, 4(12), 1402-1413 (2014-02-06)
Sirtuin1 is an enzyme that deacetylates histones and several non-histone proteins including P53 during the stress. P300 is a member of the histone acetyl transferase family and enzyme that acetylates histones. Hereby, this study describes the potency combination of Salermide
Julien Lancelot et al.
PLoS neglected tropical diseases, 7(9), e2428-e2428 (2013-09-27)
The chemotherapy of schistosomiasis currently depends on the use of a single drug, praziquantel. In order to develop novel chemotherapeutic agents we are investigating enzymes involved in the epigenetic modification of chromatin. Sirtuins are NAD+ dependent lysine deacetylases that are
Qi Zhang et al.
EMBO molecular medicine, 4(4), 298-312 (2012-02-15)
Although ∼50% of all types of human cancers harbour wild-type TP53, this p53 tumour suppressor is often deactivated through a concerted action by its abnormally elevated suppressors, MDM2, MDMX or SIRT1. Here, we report a novel small molecule Inauhzin (INZ)
Michael L Paffett et al.
Vascular pharmacology, 56(1-2), 64-73 (2011-12-08)
Arterial remodeling contributes to elevated pulmonary artery (PA) pressures and right ventricular hypertrophy seen in pulmonary hypertension (PH). Resveratrol, a sirtuin-1 (SIRT1) pathway activator, can prevent the development of PH in a commonly used animal model, but it is unclear
M Nikbakht Dastjerdi et al.
Research in pharmaceutical sciences, 8(2), 79-89 (2013-09-11)
Sirtuin1 (SIRT1) is an enzyme that deacetylates histones and several nonhistone proteins including p53 during stress and plays an important role in the survival of tumor cells. Hereby, this study describes the potency of salermide as a SIRT1 inhibitor to
関連する文献をすべて表示

資料

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）