SML0440
スパウチン-1
≥98% (HPLC), Autophagy inhibitor, powder
別名:
6-フルオロ-N-［（4-フルオロフェニル）メチル］-4-キナゾリンアミン, C43
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C15H11F2N3
CAS番号:
分子量:
271.26
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
スパウチン-1, ≥98% (HPLC)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 15 mg/mL (clear solution)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
FC1=CC=C(C=C1)CNC2=C3C=C(F)C=CC3=NC=N2
InChI
1S/C15H11F2N3/c16-11-3-1-10(2-4-11)8-18-15-13-7-12(17)5-6-14(13)19-9-20-15/h1-7,9H,8H2,(H,18,19,20)
InChI key
AWIVHRPYFSSVOG-UHFFFAOYSA-N
Application
スパウチン-1は、下記でオートファジー阻害薬として使用されています：
- 酸素誘発性網膜症マウスモデルにおける血管、グリア、およびニューロンの変化に対する影響を検討するため
- イヌ骨肉腫細胞のドキソルビシンへの反応に対する事前投与の影響を評価するため
- ルミネックスアッセイで、酸化ストレスを与えた樹状細胞（OS-DC）によるインターロイキン（IL）-6産生に対する影響を検討するため
Biochem/physiol Actions
スパウチン-1は2種類のユビキチン特異的ペプチダーゼUSP10とUSP13の活性を阻害し、これにより、オートファジーの制御を示すクラスIII PI3キナーゼ複合体のプロテアソーム分解が亢進します。
スパウチン-1はオートファジーの阻害剤です。
特異的で強力なオートファジー阻害薬-1（スパウチン-1）は、低分子化合物であり、オートファジーを阻害でき癌細胞死を誘発します。ベクリン-1を分解することでオートファジーを阻害します。スパウチン-1は、さまざまなヒト癌細胞株における放射線治療および化学療法の有効性を高めます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Kuntal Ganguly et al.
Drug delivery, 23(8), 2838-2851 (2015-11-05)
Microspheres of chitosan (CS) cross-linked with polyethylene glycol (PEG) were prepared by emulsion-cross-linking followed by the solvent evaporation technique. The formulations were characterized and subjected to in vitro and in vivo tests to assess cell growth, changes in cell morphology
Dirk Mohn et al.
PloS one, 6(1), e16157-e16157 (2011-01-26)
Peri-implantitis has gained significant clinical attention in recent years. This disease is an inflammatory reaction to microorganisms around dental implants. Due to the limited accessibility, non-invasive antimicrobial strategies are of high interest. An unexpected approach to implant disinfection may evolve
Ge Yang et al.
Scientific reports, 7(1), 17970-17970 (2017-12-23)
Presenilin (PS1 or PS2) functions as the catalytic subunit of γ-secretase, which produces the toxic amyloid beta peptides in Alzheimer's disease (AD). The dependence of folding and structural stability of PSs on the lipophilic environment and mutation were investigated by