SML0694
BX-795 塩酸塩
≥98% (HPLC)
別名:
N-[3-[[5-ヨード-4-[[3-[(2-チエニルカルボニル)アミノ]プロピル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]-1-ピロリジンカルボキサミド 塩酸塩
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C23H26IN7O2S · xHCl
CAS番号:
分子量:
591.47 (free base basis)
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to light brown
solubility
DMSO: 15 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl.Ic1cnc(Nc2cccc(NC(=O)N3CCCC3)c2)nc1NCCCNC(=O)c4cccs4
InChI
1S/C23H26IN7O2S/c24-18-15-27-22(30-20(18)25-9-5-10-26-21(32)19-8-4-13-34-19)28-16-6-3-7-17(14-16)29-23(33)31-11-1-2-12-31/h3-4,6-8,13-15H,1-2,5,9-12H2,(H,26,32)(H,29,33)(H2,25,27,28,30)
InChI key
VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
Application
塩酸BX-795は、ヒト内因性レトロウイルス（HERV）転写活性化におけるキナーゼ阻害の影響を調べる研究に使用されています。
Biochem/physiol Actions
BX-795は、TANK結合キナーゼ1（TBK1）およびIKBキナーゼイプシロン（IKKイプシロン）の阻害剤です。
BX-795は最初、3-ホスホイノシチド依存性キナーゼ-1の強力な阻害剤として特徴付けられました。BX-795に関するさらなる研究は、この分子が、インターフェロン調節因子3（IRF3）のリン酸化を介してインターフェロンの発現を調節することが知られているIKKeおよびTBK1の強力な二重阻害剤であることも示しました。
BX-795は、3-ホスホイノシチド依存的キナーゼ-1（PDK1）のATP（アデノシン三リン酸）結合ポケットにおいて、基質であるATPと競合します。 In vitroアッセイにより、BX-795がUnc-51（セリン/スレオニン-タンパク質キナーゼ）様オートファジー活性化キナーゼ（ULK1）を阻害することが明らかにされています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
SML0694-25MG:4.548174001974E12 + SML0694-5MG:4.548174001981E12
jan
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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