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Merck

SML0700

FTY720

≥98% (HPLC), powder, sphingosine 1-phosphate receptor modulator

別名:

2-アミノ-2-[2-(4-オクチル-フェニル)-エチル]-プロパン-1,3-ジオール 塩酸塩, フィンゴリモド 塩酸塩

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C19H33NO2 · HCl
CAS番号:
分子量:
343.93
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated
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製品名

FTY720, ≥98% (HPLC)

SMILES string

Cl.NC(CO)(CO)CCc1ccc(cc1)CCCCCCCC

InChI

1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H

InChI key

SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

water: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

FTY720は免疫調節薬として使用されており、そのP19C5幹細胞のin vitro原腸形成モデルに対する影響についての研究に使用されます。FTY720はその角膜移植片の生存期間の延長における有効性の判定にも使用されます。FTY720は、5-ブロモ-2-デオキシウリジン組み込みアッセイ、ニューロスフェア形成アッセイ、およびウエスタンブロット法を用いる培養胚性海馬神経幹細胞(NSC)の増殖と分化に対するその影響についての研究に使用されています。

Biochem/physiol Actions

FTY720は免疫調節薬で、スフィンゴシン1-リン酸(S1P)受容体調節薬として作用します。
FTY720は免疫調節薬であり、スフィンゴシン1-リン酸(S1P)受容体調節薬です。スフィンゴシンキナーゼによるFTY270のリン酸化は、リンパ節中のリンパ球を隔離してその自己免疫反応への関与を妨げるS1P1Rの内部移行を引き起こします。臨床上、FTY270は多発性硬化症(MS)の治療に承認されています。FTY270は、パクリタキセル誘発化学療法が誘発する末梢神経障害(CIPN)をS1PRの阻害によって阻止、反転すると共に、マウス脳の海馬におけるヒストンデアセチラーゼの活性を阻害し、それによって記憶を調節することもわかっています。

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

STOT RE 2

target_organs

Immune system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML0700-VAR: + SML0700-25MG: + SML0700-BULK: + SML0700-5MG:

jan


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Fingolimod and teriflunomide attenuate neurodegeneration in mouse models of neuronal ceroid lipofuscinosis.
Groh J, et al.
Molecular Therapy, 25(8), 1889-1899 (2017)
Nicola Ivan Lorè et al.
mBio, 11(2) (2020-03-05)
Human genetics influence a range of pathological and clinical phenotypes in respiratory infections; however, the contributions of disease modifiers remain underappreciated. We exploited the Collaborative Cross (CC) mouse genetic-reference population to map genetic modifiers that affect the severity of Pseudomonas
M Kipp et al.
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FTY720 (fingolimod; Gilenya®), a sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator, is the first oral disease-modifying therapy to be approved for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis. FTY720 is rapidly converted in vivo to the active S-fingolimod-phosphate, which binds to S1P receptors.
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Neurology, 82(11), 1008-1009 (2014-02-14)
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Sun Y, et al.
British Journal of Pharmacology, 173(18), 2793-2807 (2016)

資料

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

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