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Merck

SML2855

LY2603618

≥98% (HPLC)

別名:

(S)-1-[5-Bromo-4-methyl-2-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl]-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea, 1-[5-Bromo-4-methyl-2-(S)-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl]-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea, IC-83, LCI-1, LY 2603618, LY-2603618, Rabusertib

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C18H22BrN5O3
CAS番号:
911222-45-2
分子量:
436.30
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD18633253
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

主要文書

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製品名

LY2603618, ≥98% (HPLC)

InChI

1S/C18H22BrN5O3/c1-11-5-16(27-10-13-8-20-3-4-26-13)15(6-14(11)19)23-18(25)24-17-9-21-12(2)7-22-17/h5-7,9,13,20H,3-4,8,10H2,1-2H3,(H2,22,23,24,25)/t13-/m0/s1

SMILES string

CC1=C(Br)C=C(NC(NC2=CN=C(C)C=N2)=O)C(OC[C@H]3OCCNC3)=C1

InChI key

SYYBDNPGDKKJDU-ZDUSSCGKSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

LY2603618 (LCI-1) is a potent and selective checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitor (IC50 = 7 nM) that produces a cellular phenotype identical to that reported upon Chk1 depletion by RNAi. LY2603618 prevents doxorubicin-induced Chk1 autophosphorylation (IC50 = 52 nM; HeLa), allowing cells to traverse the G2/M checkpoint and proceed into mitosis with unresolved replicated chromosomes. LY2603618 renders mutant p53, but not wild-type, HT-29 colon cancer cells more sensitive to gemcitabine both in vitro and in mice in vivo.
Potent and selective checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitor that renders mutant p53 cancer cells more sensitive to DNA-damaging agents in vitro and in vivo.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML2855-VAR: + SML2855-BULK: + SML2855-25MG: + SML2855-5MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000106003
0000106004
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