コンテンツへスキップ
Merck

SML2920

Y-39983 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

4-[(1R)-1-Aminoethyl]-N-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl-benzamide dihydrochloride, Y 39983, Y39983

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C16H16N4O · 2HCl
CAS番号:
分子量:
353.25
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D +5 to +9°, c = 1 in methanol

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

N[C@@H](C1=CC=C(C(NC2=CC=NC3=C2C=CN3)=O)C=C1)C.Cl.Cl

InChI

1S/C16H16N4O.2ClH/c1-10(17)11-2-4-12(5-3-11)16(21)20-14-7-9-19-15-13(14)6-8-18-15;;/h2-10H,17H2,1H3,(H2,18,19,20,21);2*1H/t10-;;/m1../s1

InChI key

CKFHAVRPVZNMGT-YQFADDPSSA-N

Biochem/physiol Actions

Y-39983 is a potent and selective Rho-kinase (ROCK) inhibitor (IC50s = 3.6 nM). Y-39983 is 10 fold more potent in promoting the outgrowth of neurites in cultured retinal slices and axonal regeneration in crushed optic nerve models than Y-27632. Y-39983 act also as an activator of the neuroprotective Parkin-mediated mitophagy pathway.
potent and selective rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML2920-5MG: + SML2920-VAR: + SML2920-25MG: + SML2920-BULK:

jan



最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする



Kevin G Chen et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (89) (2014-08-01)
Human pluripotent stem cells (hPSCs) hold great promise for regenerative medicine and biopharmaceutical applications. Currently, optimal culture and efficient expansion of large amounts of clinical-grade hPSCs are critical issues in hPSC-based therapies. Conventionally, hPSCs are propagated as colonies on both
Enhua H Zhou et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(7), 2991-3003 (2017-06-13)
To discover novel therapies that lower IOP by increasing aqueous humor outflow facility, ex vivo ocular perfusion systems provide a valuable tool. However, currently available designs are limited by their throughput. Here we report the development of a compact, scalable
Natalia Moskal et al.
Nature communications, 11(1), 88-88 (2020-01-05)
The accumulation of damaged mitochondria causes the death of dopaminergic neurons. The Parkin-mediated mitophagy pathway functions to remove these mitochondria from cells. Targeting this pathway represents a therapeutic strategy for several neurodegenerative diseases, most notably Parkinson's disease. We describe a