トロンビン ヒト血漿由来

トロンビンは、止血における最終的な凝固プロテアーゼであり、凝固効果および抗凝固効果の両方を促進します。

トロンビンは、アフィニティタグを除去するためのトロンビン認識部位を含む、リコンビナント融合タンパク質の部位特異的切断に使用されます。トロンビンは、主な整形外科手術における静脈血栓塞栓症予防としての、低分子量ヘパリン（LMWH）の他の抗凝固剤に対する効率および安全性の比較研究に使用されています。

Arg-Glyを選択的に切断するセリンプロテア-ゼは、フィブリノ-ゲン内に結合し、フィブリンおよびfibrinopeptide A、Bを形成します。

1 mLのH₂Oで再溶解する場合、バイアル1本あたり、10 mgの子ウシ血清アルブミン、0.15 M NaCl、0.05 Mクエン酸ナトリウム(pH 6.5)を含有します。

NIHのアッセイでは、Biggs法の変法に基づいて、トロンビンサンプル(1%緩衝アルブミン溶液で安定化)0.1 mLと、基質として希釈血漿(同量の生理食塩水で希釈)0.2 mLを用います。凝固時間が15～25秒の範囲のものだけを用いてトロンビン濃度を決定します。

より詳細な情報につきましては、www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorerの「 thrombin」をご覧ください。

活性は、NIHのThrombin Reference Standardとの直接比較によって得られるNIH unitで表しています。

研究用途に限ります。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されています（公衆衛生法L1211-1条パラグラフ2）。購入者（すなわちエンドユーザー）は、公衆衛生法L1245-5-1条のIIのとおり、フランス研究技術省から輸入許可を得る必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認していることになります。