U6881
U-73343
別名:
1-[6-[((17β)-3-メトキシエストラ-1,3,5[10]-トリエン-17-イル)アミノ]ヘキシル]-2,5-ピロリジンジオン
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C29H42N2O3
CAS番号:
分子量:
466.66
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106300
MDL number:
InChI key
CJHWFIUASFBCKN-ZRJUGLEFSA-N
SMILES string
[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OC)ccc24)NCCCCCCN5C(=O)CCC5=O
InChI
1S/C29H42N2O3/c1-29-16-15-23-22-10-8-21(34-2)19-20(22)7-9-24(23)25(29)11-12-26(29)30-17-5-3-4-6-18-31-27(32)13-14-28(31)33/h8,10,19,23-26,30H,3-7,9,11-18H2,1-2H3/t23-,24-,25+,26+,29+/m1/s1
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white
solubility
DMSO: soluble
Quality Level
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
Application
U-73343は、スナネズミReissner膜（RM）の上皮Na+チャネル（ENaC）機能を調節する、ホスホリパーゼC（PLC）シグナル伝達の役割の研究に使用されています。U-73343は、機械刺激（MS）およびその近傍（NB）細胞でのPLC抑制のネガティブコントロールとしても使用されています。
U-73343は、細胞内Ca2+の蛍光測定に使用されています。
Biochem/physiol Actions
U73122の不活性型アナログであり、ネガティブコントロ-ルとして用いられます。
General description
U-73343は、受容体を介した細胞活性化へのGたんぱく質共役1-ホスファチジルイノシトール-ホスホジエステラーゼまたはホスホリパーゼCの関与を評価するために使用されます。ホスホリパーゼCの下流で機能し、受容体を介したホスホリパーゼDの活性化をブロックします。
Preparation Note
U-73343は10 mg/mlのクロロホルムに可溶で、無色透明～淡黄色の溶液を生成します。エタノール（0.93 mg/ml）とDMSO（2.3 mg/ml）にも可溶ですが、水には不溶です。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Ayako Kataoka et al.
Journal of neurochemistry, 108(1), 115-125 (2008-11-19)
Microglia are implicated as a source of diverse proinflammatory factors in the CNS. Extracellular nucleotides are well known to be potent activators of glial cells and trigger the release of cytokines from microglia through purinergic receptors. However, little is known
Jue-Long Wang et al.
Toxicology letters, 160(1), 76-83 (2005-07-20)
The effect of the environmental toxicant nonylphenol on cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and proliferation has not been explored in human osteoblast-like cells. This study examined whether nonylphenol alters Ca2+ levels and causes cell death in MG63 human osteosarcoma cells.
U73122 and U73343 inhibit receptor-mediated phospholipase D activation downstream of phospholipase C in CHO cells
Bosch RR, et al.
European Journal of Pharmacology, 346(2-3), 345-351 (1998)
R J Smith et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 253(2), 688-697 (1990-05-01)
1-[6-[[17 beta-3-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl]amino]hexyl]- 1H-pyrrole-2,5-dione (U-73122), an inhibitor of phospholipase C (PLC)-dependent processes in human platelets, was found to be a potent inhibitor of human polymorphonuclear neutrophil (PMN) activation by structurally unrelated receptor-specific agonists. U-73122 caused a time- and concentration-dependent (0.1-1 microM)
Shou-Yuan Zhuang et al.
Neuropharmacology, 48(8), 1086-1096 (2005-05-25)
Exogenously administered cannabinoids are neuroprotective in several different cellular and animal models. In the current study, two cannabinoid CB1 receptor ligands (WIN 55,212-2, CP 55,940) markedly reduced hippocampal cell death, in a time-dependent manner, in cultured neurons subjected to high
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）