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Auxiliaires chiraux

Transformation diastéréosélective utilisant des auxiliaires chiraux pour la synthèse asymétrique

Auxiliaire chiral pour la synthèse asymétrique.Transformation diastéréosélective utilisant des auxiliaires chiraux pour la synthèse asymétrique : R = A composé prochiral, R* = A composé chiral, H-Xc = auxiliaire chiral, A = couplage temporaire de l'auxiliaire chiral, B = étape de synthèse asymétrique, C = découplage de l'auxiliaire chiral

Le contrôle du résultat stéréochimique pour diverses voies de synthèse à l'aide d'auxiliaires chiraux permet de synthétiser de nombreux composés énantiomériquement purs de manière rapide. En fixant temporairement ces structures à un composé organique, l'auxiliaire peut influencer la stéréosélectivité des réactions ultérieures. Une fois que la protection stéréosélective n'est plus nécessaire, l'auxiliaire chiral peut être éliminé et recyclé en vue d'utilisations futures. La synthèse asymétrique joue un rôle crucial dans la production chimique de certains composés thérapeutiques et de produits naturels sous forme énantiomérique. Nous proposons une gamme de pointe de dérivés innovants de l'éphédrine, de dérivés d'oxazolidinone et d'auxiliaires chiraux à base de soufre, parfaitement adaptés à vos applications.  

Products

Dérivés de l'éphédrine pour la synthèse asymétrique

L'éphédrine, ainsi que ses isomères et dérivés, jouent un rôle important dans la préparation de molécules optiquement actives, telles que les ligands phosphine-phosphonite, et permettent la synthèse de nouvelles molécules présentant des configurations stables ou des conformations uniques. Nos ligands possèdent un centre stéréogénique stable non carboné qui leur permet de jouer le rôle d'agents catalytiques, d'auxiliaires chiraux ou d'inducteurs dans la synthèse organique asymétrique.

Dérivés d’oxazolidinone pour la synthèse asymétrique

Les dérivés d’oxazolidinone présentent une relation structure-activité bien établie et sont utilisés dans des réactions diastéréosélectives pour diverses transformations asymétriques. Nos dérivés sont fréquemment utilisés dans les réactions d’aldol, d’alkylation ou de Diels-Alder, à l’issue desquelles les encombrements stériques sont éliminés.

Auxiliaires chiraux à base de soufre

Nos auxiliaires chiraux à base de soufre, faciles à utiliser, sont efficaces en tant que groupes stéréogéniques et peuvent s’avérer supérieurs à d’autres auxiliaires chiraux bien connus, selon votre application. Nos auxiliaires sont précieux pour la synthèse de produits naturels et de composés à activité pharmacologique dans le cadre de réactions d’aldol d’acétate, de la résolution de mélanges racémiques, d’additions de Michael et de réactions en cascade de cyclisation intramoléculaire de type thio-Michael/aldol.

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