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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
Technical Information: Quantification and localization of carbon-based nanomaterials using the ImageStream Imaging Flow Cytometer, Contributed by Florence Gazeau, Iris Marangon and Nicole Boggetto, Université Paris Diderot / CNRS
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.
Label-Free Detection and Quantification of Intracellular Carbon Nanotubes
Marangon I,et al.Nano Lett. 2012 Sep 12;12(9):4830-7. Epub 2012 Sep 4. Figure 2 Imaging flow cytometry analysis of CNT uptake by EC. (a) Examples of images captured by ImageStream®x on the bright-field, FITC, and dark-field channels and their overlays for EC labeled with 50 μg/mL of CNTs. Black spots on bright-field images show colocalization with the bright spots on dark-field images. (b) Mean signal on fluorescence (FITC) and dark-field images and mean pixel signal on bright-field image analyzed for 7000 cells show a significant increase with the CNT labeling concentration. Results are mean ± standard error of the mean (s.e.m) normalized to that of control nonlabeled cells, representative of three independent experiments (n = 3). (c) Dark-field intensity correlates with the bright-field mean pixel signal to quantify CNTs in cells. Values from 7000 cells are plotted with increasingly dark blue for increasing CNT labeling concentrations. Gray dots correspond to nonlabeled cells. Pearson correlation coefficient r = −0.68 for EC labeled with 50 μg/mL. (d) Percentage of cell population that are positive for both their dark-field intensity (DF+) and bright-field mean pixel signal (BF+) compared to the gate of control cells in the bivariate dot plot (c) and thus considered as CNT-labeled cells. Percentage are mean ± s.e.m. (n = 3).