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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-Delta3 Antibody, clone 1E7.2 is validated for use in WB, FC for the detection of Delta3.
More>>This Anti-Delta3 Antibody, clone 1E7.2 is validated for use in WB, FC for the detection of Delta3. Less<<
Anti-Delta3 Antibody, clone 1E7.2: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
DLL3, also known as Delta like ligand 3, is a transmembrane Delta-like protein principally found in the Golgi apparatus and endosomes where it promotes Notch family receptor degradation to inhibit primary neurogenesis. DLL3 is one of five DSL proteins that bind to the Notch receptor. Notch signaling pathways play key roles in cell-fate determination and differentiation in many tissues during embryonic and postnatal development. Notch ligands family members are characterized by a DSL domain, EGF repeats, and a transmembrane domain. Mutations in the DLL3 gene causes autosomal recessive spondylocostal dysostosis.
References
Product Information
Format
Purified
Control
Human liver tissue lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgMκ in buffer containing PBS with 0.05% sodium azide.
This gene encodes a member of the delta protein ligand family. This family functions as Notch ligands that are characterized by a DSL domain, EGF repeats, and a transmembrane domain. Mutations in this gene cause autosomal recessive spondylocostal dysostosis 1. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
FUNCTION: Inhibits primary neurogenesis. May be required to divert neurons along a specific differentiation pathway. Plays a role in the formation of somite boundaries during segmentation of the paraxial mesoderm (By similarity).
SUBUNIT STRUCTURE: Can bind and activate Notch-1 or another Notch receptor (By similarity).
SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Single-pass type I membrane protein Probable.
DOMAIN: The DSL domain is required for binding to the Notch receptor.
PTM: Ubiquitinated by MIB (MIB1 or MIB2), leading to its endocytosis and subsequent degradation (By similarity).
INVOLVEMENT IN DISEASE: Defects in DLL3 are the cause of spondylocostal dysostosis type 1 (SCDO1) [MIM:277300]. An autosomal recessive condition of variable severity associated with vertebral and rib segmentation defects. The main skeletal malformations include fusion of vertebrae, hemivertebrae, fusion of certain ribs, and other rib malformations. Deformity of the chest and spine (severe scoliosis, kyphoscoliosis and lordosis) is a natural consequence of the malformation and leads to a dwarf-like appearance. As the thorax is small, infants frequently have respiratory insufficiency and repeated respiratory infections resulting in life-threatening complications in the first year of life.
SEQUENCE SIMILARITIES: Contains 1 DSL domain.
Contains 6 EGF-like domains.
Molecular Weight
~65 kDa observed
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blot in human liver tissue lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected Delta3 on 10 µg of human liver tissue lysate.
Usage Statement
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