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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-dimethyl Histone H3 (Arg2) antibody, symmetric is validated for use in western blotting, dot blot, IHC & ChIP for the detection of dimethyl Histone H3 (Arg2).
More>>This Anti-dimethyl Histone H3 (Arg2) antibody, symmetric is validated for use in western blotting, dot blot, IHC & ChIP for the detection of dimethyl Histone H3 (Arg2). Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Histones are highly conserved proteins that serve as the structural scaffold for the organization of nuclear DNA into chromatin. The four core histones, H2A, H2B, H3, and H4, assemble into an octamer (2 molecules of each). Subsequently, 146 base pairs of DNA are wrapped around the octamer, forming a nucleosome, the basic subunit of chromatin. Histones are modified post-translationally by the actions of enzymes in both the nucleus and cytoplasm. These modifications regulate DNA transcription, repair, recombination, and replication. The most commonly studied modifications are acetylation, phosphorylation, methylation, and ubiquitination. These modifications can alter local chromatin architecture, or recruit trans-acting factors that recognize specific histone modifications (the "histone code" hypothesis). The modifications occur predominantly on the N-terminal and C-terminal tails that extend beyond the nucleosome core particle.
This Anti-dimethyl Histone H3 (Arg2) antibody, symmetric is validated for use in western blotting, dot blot, IHC & ChIP for the detection of dimethyl Histone H3 (Arg2).
Key Applications
Western Blotting
Dot Blot
Immunohistochemistry
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Application Notes
Dot Blot (Specificity) Analysis: A 1:1,000 dilution from a representative lot detected Histone H3 (Arg2) in an Absurance™ Histone H3 Specificity Array (Cat. No. 16-667).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected Histone H3 (Arg2) in drosophila chromosomes (Migliori, V., et al. (2012). Nat Struct Mol Biol. 19(2):136-144.).
Chromatin Immunoprecipitation Analysis: A representative lot from an independent laboratory immunoprecipitated Histone H3 (Arg2) from P493-6 cell lysate (Migliori, V., et al. (2012). Nat Struct Mol Biol. 19(2):136-144.).
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to human Histone H3 symmetrically dimethylated at Arg2.
Epitope
Methylated Arg2
Host
Rabbit
Species Reactivity
Human
Species Reactivity Note
Human. Predicted to react with Mouse and Rat based on 100% sequence homology.
~17 kDa observed. Uncharacterized band(s) may be observed in some cell lysates.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in untreated and nocodazole treated HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected dimethyl Histone H3 (Arg2) in 10 µg of nocodazole treated HeLa cell lysate and demonstrated a loss of signal in untreated HeLa cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Stable for 1 year at -20°C from date of receipt. Handling Recommendations: Upon receipt and prior to removing the cap, centrifuge the vial and gently mix the solution. Aliquot into microcentrifuge tubes and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles, which may damage IgG and affect product performance.
Symmetric dimethylation of H3R2 is a newly identified histone mark that supports euchromatin maintenance. Migliori, Valentina, et al. Nat. Struct. Mol. Biol., 19: 136-44 (2012)
2011
The asymmetric dimethylation of histone H3 arginine 2 (H3R2me2a) acts as a repressive mark that antagonizes trimethylation of H3 lysine 4. Here we report that H3R2 is also symmetrically dimethylated (H3R2me2s) by PRMT5 and PRMT7 and present in euchromatic regions. Profiling of H3-tail interactors by SILAC MS revealed that H3R2me2s excludes binding of RBBP7, a central component of co-repressor complexes Sin3a, NURD and PRC2. Conversely H3R2me2s enhances binding of WDR5, a common component of the coactivator complexes MLL, SET1A, SET1B, NLS1 and ATAC. The interaction of histone H3 with WDR5 distinguishes H3R2me2s from H3R2me2a, which impedes the recruitment of WDR5 to chromatin. The crystallographic structure of WDR5 and the H3R2me2s peptide elucidates the molecular determinants of this high affinity interaction. Our findings identify H3R2me2s as a previously unknown mark that keeps genes poised in euchromatin for transcriptional activation upon cell-cycle withdrawal and differentiation in human cells.
