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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Benzonase® Nuclease is a genetically engineered endonuclease from Serratia marcescens. It degrades all forms of DNA and RNA (single stranded, double stranded, linear and circular) while having no proteolytic
activity. It is effective over a wide range of
conditions and possesses an exceptionally
high specific activity. The enzyme completely
digests nucleic acids to 5′-monophosphate
terminated oligonucleotides 2 to 5 bases in
length (below the hybridization limit), which
is ideal for removal of nucleic acids from
recombinant proteins, enabling compliance
with FDA guidelines for nucleic acid
contamination. The ability of Benzonase to
rapidly hydrolyze nucleic acids makes the
enzyme an excellent choice for viscosity
reduction to reduce processing time and
increase yields of protein. For example, the
enzyme is compatible with BugBuster® and
PopCulture® Protein Extraction Reagents and can therefore be added along with these reagents to eliminate viscosity and remove
nucleic acids from E. coli extracts.
The enzyme consists of two subunits of
30 kDa each. It is functional between
pH 6 and 10 and from 0-42°C and requires
1-2 mM Mg2+ for activation. The enzyme is also active in the presence of ionic and non-ionic detergents, reducing agents, PMSF
(1 mM), EDTA (1 mM) and urea (relative
activity depends on specific conditions).
Activity is inhibited by > 150 mM monovalent
cations, > 100 mM phosphate, > 100 mM
ammonium sulfate, or > 100 mM guanidine HCl.
Benzonase Nuclease is available in
ultrapure (> 99% by SDS-PAGE) and pure
(> 90%) grades at a standard concentration
of 25-29 U/µl and at a high concentration (HC)
of 250 U/µl. Both preparations are free of
detectable protease and have specific activity
> 1 × 106 U/mg protein. The > 99% purity grade is tested for endotoxins and contains < 0.25 EU/1000 units. The product is supplied as a 0.2 µm filtered solution in 50% glycerol. Store at -20°C.
Total endotoxin: < 0.25 EU/1,000 units.
Purity: > 90% by SDS-PAGE.
Catalogue Number
71205
Brand Family
Novagen®
References
Product Information
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that causes a ΔA₂₆₀ of 1.0 in 30 minutes, which corresponds to complete digestion of 37 µg DNA.