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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Bestellnummer
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Purified immunoglobulin. Fluorescein conjugated, ready to use. The antibody is supplied in 1.0ml phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 0.2% bovine serum albumin and 0.1% sodium azide. The characteristics of each lot are tested by electrophoresis and flow cytometry.
Mouse IgG2b Negative Control Monoclonal Antibody validated for use in Flow Cytometry & Immunofluorescence.
Key Applications
Flow Cytometry
Immunofluorescence
Application Notes
FITC conjugated mouse IgG2b is a monoclonal antibody intended for use as a negative control in flow cytometry. Its use enables an estimation of non-specific binding of mouse monoclonal antibodies to cell surface components in peripheral blood and tissue.
SUGGESTED USAGE
Flow cytometry - use 10 μl direct from the vial per 100 μl of whole blood, or 1 x 10E6 peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in 100 μl buffer.
Biological Information
Immunogen
Protein I preparation from Neisseria gonorrhoeae.
Clone
GC198
Host
Mouse
Specificity
This antibody reacts with the outer membrane protein of some strains of Neisseria gonorrhoeae. No reaction with human cell surface or plasma components has been observed. However, some binding to Fc receptors may occur.
Isotype
IgG2b
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Store at 2 to 8oC, for up to 6 months. DO NOT FREEZE. Protect from light.
WARNING
The monoclonal reagent solution contains 0.1% sodium azide as a preservative. Due to potential hazards arising from the build up of this material in pipes, spent reagent should be disposed of with liberal volumes of water.
This protocol describes an EDTA-based passaging procedure to be used with chemically defined E8 medium that serves as a tool for basic and translational research into human pluripotent stem cells (PSCs). In this protocol, passaging one six-well or 10-cm plate of cells takes about 6-7 min. This enzyme-free protocol achieves maximum cell survival without enzyme neutralization, centrifugation or drug treatment. It also allows for higher throughput, requires minimal material and limits contamination. Here we describe how to produce a consistent E8 medium for routine maintenance and reprogramming and how to incorporate the EDTA-based passaging procedure into human induced PSC (iPSC) derivation, colony expansion, cryopreservation and teratoma formation. This protocol has been successful in routine cell expansion, and efficient for expanding large-volume cultures or a large number of cells with preferential dissociation of PSCs. Effective for all culture stages, this procedure provides a consistent and universal approach to passaging human PSCs in E8 medium.