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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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A cell-permeable benzotropolone compound that competes against Pam3CSK4- (Cat. No. 506350) for TLR1/TLR2 heterodimer binding (Ki = 410 nM) and selectively antagonizes against Pam3CSK4-induced RAW264.7 cellular NO production (IC50 = 580 nM) without apparent cytotoxicity ( up to 100 µM and 24 h). Exhibits no antagonist activity toward TLR2/TLR6, TLR3, TLR4, TLR7 at 0.5 µM and little inhibitory potency against a panel of 10 kinases at 5 µM (by <11% inhibition).
Cheng, K., et al. 2012. Angew. Chem. Int. Ed.51, 12246.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable benzotropolone compound that selectively antagonizes agonist-dependent TLR1/TLR2 heterodimer activation (IC50 = 580 nM against Pam3CSK4- (Cat. No. 506350) stimulated NO production in RAW264.7) by competing for TLR1/TLR2 binding (Ki = 410 nM against Pam3CSK4 in competition binding assays), displaying no cytotoxicity in RAW264.7 cultures (100 µM for 24 h) and exhibiting little inhibitory activity against a panel of 10 kinases (by <11% at 5 µM) or agonist-dependent activation of other TLRs (0% inhibition of TLR2/TLR6, TLR3, TLR4, TLR7 activation at 0.5 µM). Computer-aided in silico structural analysis reveals that the highly TLR1/TLR2-over-TLR2/TLR6 selective nature of CU-CPT22 is due to the exclusive location of CU-CPT22 R6 hexyl ester and Pam3CSK4 amide-linked N-pamitoyl fatty acid side chain competition site in TLR1, but not in TLR6.
Form
Orange solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₉H₂₂O₇
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml). Use only fresh DMSO for reconstitution.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Cheng, K., et al. 2012. Angew. Chem. Int. Ed.51, 12246.