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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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625625
MilliporeTrehalose, Dihydrate - CAS 6138-23-4 - Calbiochem
Non-reducing disaccharide which yields 2 moles of D-glucose upon acid hydrolysis. Inhibits polyglutamine-mediated protein aggregation both in vivo and in vitro.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Non-reducing disaccharide which yields 2 moles of D-glucose upon acid hydrolysis. Inhibits polyglutamine-mediated protein aggregation both in vivo and in vitro. Oral administration of trehalose has been shown to effectively extend lifespan in a murine Huntington disease model. Also known to accumulate in osmotically-stressed cultured bacterial cells and protect against the adverse effects of dehydration.
Catalogue Number
625625
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
1-O-α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
References
References
Sarkar, S., et al. 2007. J. Biol. Chem. In press. Tanaka, M., et al. 2004. Nat. Med.10, 148. Sastry, G.M. and Agmon, N. 1997. Biochemistry 36, 7097.
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Toxicity
Standard Handling
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Do not freeze
Ok to freeze
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Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
625625
0
Documentation
Trehalose, Dihydrate - CAS 6138-23-4 - Calbiochem SDB
Trehalose, Dihydrate - CAS 6138-23-4 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
625625
Literatur
Übersicht
Sarkar, S., et al. 2007. J. Biol. Chem. In press. Tanaka, M., et al. 2004. Nat. Med.10, 148. Sastry, G.M. and Agmon, N. 1997. Biochemistry 36, 7097.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
30-April-2010 JSW
Synonyms
1-O-α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
Description
Non-reducing disaccharide that yields 2 moles of D-glucose upon acid hydrolysis. Inhibits polyglutamine-mediated protein aggregation both in vivo and in vitro. Oral administration of trehalose has been shown to effectively extend lifespan in a murine Huntington disease model. Also known to accumulate in osmotically-stressed cultured bacterial cells and protect against the adverse effects of dehydration. Reported to prevent myoglobin collapse and preserve its internal mobility.
Form
Solid
CAS number
6138-23-4
Chemical formula
C₁₂H₂₂O₁₁ · 2H₂O
Structure formula
Purity
≥97.5% by Assay
Contaminants
Heavy metals: <10 ppm; iron: <5 ppm
Solubility
H₂O (100 mg/ml)
Storage
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Toxicity
Standard Handling
Merck USA index
14, 9580
References
Sarkar, S., et al. 2007. J. Biol. Chem. In press. Tanaka, M., et al. 2004. Nat. Med.10, 148. Sastry, G.M. and Agmon, N. 1997. Biochemistry 36, 7097.