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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Steroidogenic acute regulatory protein (StAR) mediates cholesterol transport into the mitochondria and is essential for ovarian steroidogenesis. Epidermal growth factor (EGF) has been reported to inhibit FSH-stimulated differentiation in porcine granulosa cells. Previous studies have demonstrated FSH stimulates StAR mRNA accumulation and gene promoter activation in granulosa cells. Treatment of granulosa cells with FSH (5 ng/ml, 6 h) increased StAR mRNA, whereas coaddition of EGF (10 ng/ ml) significantly reduced (P less than 0.05) FSH-stimulated mRNA accumulation by 62.7% +/- 13.9%. Under these same conditions, FSH-stimulated cAMP accumulation in cultures was unaltered by coincubation with EGF. RNA stability studies showed that cotreatment with FSH and EGF did not alter the StAR mRNA half-life compared with FSH alone, t(1/2) = 1.9-3.8 and 2.7-4.1 h, respectively. EGF significantly inhibited (P less than 0.05) FSH-stimulated StAR heterogeneous nuclear RNA levels by 47.6% +/- 6.8 %, implicating a repressive effect on transcription. Surprisingly, EGF (1-50 ng/ml) did not affect FSH stimulation of a 1423-base pair StAR gene promoter-luciferase construct in transient transfection assays in porcine granulosa cells. To evaluate FSH and EGF effects on the endogenous StAR gene, chromatin immunoprecipitation assays were performed in combination with real-time polymerase chain reaction. FSH increased histone H3 acetylation (lysines 9, 14) within the proximal region of the StAR gene promoter and coincubation with EGF blocked this effect. Dimethylation (lysine 9) of histone H3 was not influenced by treatments. In conclusion, EGF repression of FSH-stimulated StAR transcription in porcine granulosa cells is accompanied by reductions in histone H3 acetylation associated with the StAR gene promoter.