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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Espèce
Type de panel
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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119147
Sigma-AldrichAdenosine A1 Receptor Antagonist I, DPCPX - CAS 102146-07-6 - Calbiochem
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Description
Overview
A blood-brain barrier permeable xanthine derivative that acts as a highly selective antagonist of Adenosine A1 receptor (A1R; Ki = 3.9 nM, 130 nM, 1.0 µM, 4.0 µM for human A1, A2A, A2B, and A3 respectively). Exhibits about 1,000-fold higher affinity and a 30-fold greater selectivity for A1R when compared to theophylline. Shown to competitively antagonize the inhibition of adenylate cyclase activity via A1 adenosine receptors in rat fat cells and the stimulation of adenylate cyclase via A2 adenosine receptors in human platelets. Exhibits hypertensive properties.
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Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Documentation
Adenosine A1 Receptor Antagonist I, DPCPX - CAS 102146-07-6 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
119147
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Migita, H., et al. 2008. J Neurosci Res.86, 2820. Blood, A. B., et al. 2003. J Physiol. 553, , 935. Klotz, K. N., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362, 382. Ukena D., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45, 847.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A blood-brain barrier permeable xanthine derivative that acts as a highly selective antagonist of Adenosine A1 receptor (A1R; Ki = 3.9 nM, 130 nM, 1.0 µM, 4.0 µM for human A1, A2A, A2B, and A3 respectively). Exhibits about 1,000-fold higher affinity and a 30-fold greater selectivity for A1R when compared to theophylline. Shown to competitively antagonize the inhibition of adenylate cyclase activity via A1 adenosine receptors in rat fat cells and the stimulation of adenylate cyclase via A2 adenosine receptors in human platelets. Exhibits hypertensive properties.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
102146-07-6
Chemical formula
C₁₆H₂₄N₄O₂
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Migita, H., et al. 2008. J Neurosci Res.86, 2820. Blood, A. B., et al. 2003. J Physiol. 553, , 935. Klotz, K. N., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362, 382. Ukena D., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45, 847.