Le fait de fermer ne sauvegardera pas votre configuration à moins que vous n'ajoutiez l'article à votre Panier d'achat ou à vos Favoris.
Cliquer sur OK pour fermer l'outil MILLIPLEX® MAP ou sur Annuler pour retourner à votre sélection.
Choisissez des Panels configurables & des Kits préconfigurés - OU - des MAPmate™ de signalisation cellulaire
Concevez vos kits MILLIPLEX® MAP et obtenez leur prix.
Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
.
Référence
Guide d'achat
Qté
Liste
Cet article a été ajouté à vos favoris.
Sélectionner une espèce, un type de panel, un kit ou un type d'échantillon
Pour commencer à concevoir votre kit MILLIPLEX® MAP, sélectionnez une espèce, un type de panel ou un kit d'intérêt.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Cet article a été ajouté à vos favoris.
Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
Qté
Référence
Guide d'achat
Qté
Prix tarif
96-Well Plate
Qté
Référence
Guide d'achat
Qté
Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
Qté
Référence
Guide d'achat
Qté
Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
Cet article a été ajouté à vos favoris.
Ce produit a été ajouté à votre panier.
Vous pouvez maintenant concevoir un autre kit personnalisé, choisir un kit pré-configuré, régler vos achats ou fermer l'outil de commande.
Membranes et sandwiches de transfert Immobilon et papier filtre absorbant Immobilon
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications.Plus
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications. Moins
Mobile Phase Preparation for UHPLC: Membrane Filtration Method Affects System Performance and Leaching of Extractable Impurities Subodh Kulkarn(1), Jesmi George(2) and Vivek Joshi(2) (1) Millipore India Pvt. Ltd., Bioscience Division, 50A, 2nd Phase, Ring Road, Peenya, Bangalore, India 560058 (2) Millipore Corp., Bioscience Division, 17 Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923 LCGC
2009
UHPLC/UPLC® is a revolutionary chromatography technique that is gaining wide acceptance among researchers due to improved resolution, shorter chromatographic runs, and the capability for doing fast method development. The presence of sub-2 µm particles in UHPLC columns provide these benefits but also poses challenges in sample and mobile phase preparation. Particulate impurities in the sample or mobile phase can cause backpressure buildup in the UHPLC system, causing system failure. In fact, most UHPLC instrument vendors recommend filtration of mobile phase using 0.2 µm filters, but there is a lack of data showing the benefits of filtration. In this article we describe the filtration of mobile phases through syringe filters of varying pore size and membrane type, followed by analysis by UHPLC and mass spectrometry. Our results clearly indicate that filtration of mobile phase components using the optimal membrane filter will help protect UHPLC systems from particulate impurities that may clog and shut down the system, increase the sensitivity of detection, and improve the accuracy of quantitation.
Quantitation of Protein on gels and blots by infrared fluorescence of Coomassie blue and fast green Luo S., Wehr N.B., Levine R.L. Analytical Biochemistry:350 (2006):233-238
2005
Immunoblotting (Western)
Role of the Small Heat Shock Proteins in Regulating Vascular Smooth Muscle Tone McLemore E.C., Tessier D.J., Thresher J., Komalavilas P., Brophy C.M J. Am. Coll. Surg. 2005, Vol 201 (1):30-36
2004
Pre-B-cell colony-enhancing factor is a secreted cytokine-like protein from the human amniotic epithelium. Ognjanovic S, Ku TL, Bryant-Greenwood GD. Am J Obstet Gynecol. 2005 Jul;193(1):273-82
2004
Western Blotting
A high-affinity reversible protein stain for Western blots Antharavally B.S., Carter, B., Bell, P.A., Mallia K. Analytical Biochemistry 2004,Vol 329:276-280
2004
Biochemical analysis of GABA receptor subunits alpha 1, alpha 5, beta1 beta2 in the hippocampus of patients with Alzheimer's disease neurophathology Rissman, R.A., Mishizen-Eberz A.J. N.,Wolfe, C.B.B., DeBlas A.L., Miralles C.P., Ikonomovic M.D., armstrong D.M. Neuroscience 120 (2003) 295-705
2003
Western Blotting
Proteomics reveals protein profile changes in doxorubicin treated MCF7 human breast cancer cells Cheng S.T., Pan T, L., Tsai Y.Ch, Huang C. M. Cancer letters 2002. vol 181:95-107
2002
Towards proteome-wide production of monoclonal antibody by phage display. Bin Liu, Lan Huang, Carina Sihlbom, Al Burlingame and James D. Marks. J Mol Biol. 2002 Feb 1;315(5):1063-73
2002
Mass Spectrometry Sample Prep
Characterization of retinoic acid receptor-deficient keratinocytes. Goyette Philippe; Chen Chang Feng; Wang Wei; Seguin Francois; Lohnes David(a) Journal of Biological Chemistry v 275 pg 16497-16505 June 2, 2000
1999
Protection of renal inner medullary epithelial cells from apoptosis by hypertonic stress-induced p53 activation Dmitrieva Natalia(a); Kultz Dietmar; Michea Luis; Ferraris Joan; Burg Maurice ; Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000 Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000
1999
I have just received the 0.2um Immobilon-PSQ membrane. Does the membrane require any special handling procedure?
The Immobilon-PSQ can be handled in the same way as Immobilon-P. Prewetting in methanol and exchanging in MilliQ water are the only requirements prior to blotting.
What effect will SDS have on the New Immobilon PSQ 0.2 um membrane?
SDS interferes with the binding of protein to PVDF during transfer. Because this membrane is thicker than Immobilon P, there is a high probability that the protein will stick to the membrane. Because of the tighter pore size and increased thickness, the residence time of the protein within the membrane will favor its binding to the PVDF. If the protein is not retained well on the 0.2 um membrane, reducing the voltage or current may help as would lowering the SDS concentration ( only as a secondary step if reducing current/voltage does not work).
What are Millipore's suggestions to reduce blow-through with the new 0.2um Immobilon PSQ?
If blow-through is an issue, modify transfer conditions by reducing the voltage or current.
How much protein do I need for sequencing?
For most purposes, if the protein is visible by staining with Coomassie brilliant blue R, then there is enough protein present for sequence analysis. Check with your protein sequencing facility on the minimum requirements for their instrumentation.
Can the 0.2 um Immobilon PSQ membrane be used for Immunodetection ?
Immobilon- PSQ is recommended for transfering and detecting proteins of molecular weight less than 20 kD.
Can I use ECL with Immobilon-PSQ ?
Yes, standard chemilumniescent detection can be used with Immobilon-PSQ. Conditions used for the Immobilon-P will most likely require some optimization when switching to Immobilon-PSQ. Since the binding capacity of the Immobilon-PSQ is greater the mass of the blocking agent must be increased as well as the incubation time. You will also need to increase the wash time to ensure that the unbound anitbody is washed out of the tighter pores. Antibody concentrations may also need to be increased because the molecules are more likely to be distributed deeper into the pores. However modifying the blocking and wash steps as recommended may make adjusment of the antibody concentration unnecessary.
Can I use Immobilon-PSQ for all protein blotting applications?
The Immobilon-PSQ membrane should not be used as a replacement for the Immobilon P unless Immobilon-P is not working in a particular protein transfer system. Immobilon-P has demonstrated superior capabilities in applications such as standard immunodetection, rapid immunodetection, standard ECL, rapid ECL and transillumination. The use Immobilon-PSQ membrane has been shown to be most applicable in the in immunoblotting of relatively small molecular weight proteins (less than 20,000 daltons).
Should I prewet MultiScreen Immobilon-P plates before use?
Yes. Use 15 ul of 70% ethanol or methanol to prewet the Immobilon P membrane. This membrane is hydrophobic and requires a prewet to allow liquid to pass through the membrane.
What is the protein binding capacity of Immobilon-P?
The protein (BSA) binding capacity for the Immobilon P membrane is 131 micrograms per sq. cm. of membrane.
Millipore propose trois types différents de membranes Immobilon en PVDF, chaque membrane étant optimisée pour différents types de transfert de protéines. Nous offrons également des "sandwiches de transfert" constitués de feuilles précoupées de membrane et de papier filtre absorbant.
Les membranes Immobilon présentent un certain nombre d'avantages par rapport à la nitrocellulose. Elles ne se craquèleront pas, elles ne s'enrouleront pas et elles peuvent être coupées d'une façon nette, sans déchirure. Elles ont aussi un bruit de fond très faible, une large compatibilité avec les solvants et d'excellentes capacités de coloration. Enfin, elles peuvent être réhybridées de multiples fois.
Membrane de transfert Immobilon-P
Dimension des pores 0,45 µm
Recommandée pour la plupart des western blots, en particulier ceux de protéines > 20 kD
Le protocole d'immunodétection rapide mis au point par Millipore permet de gagner jusqu'à 2 heures, du fait de l'élimination de l'étape de blocage et de plusieurs étapes de lavage, sans pour autant perdre en sensibilité ou en spécificité.
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Membrane de transfert Immobilon-PSQ
Dimension des pores 0,2 µm et une importante structure interne
Adsorption des protéines et rendements en séquençage des protéines plus élevés que pour les autres membranes
Recommandée pour le transfert de protéines < 20 kD
Empêche la migration à travers la membrane des protéines de faible poids moléculaire
Membrane de transfert Immobilon-FL
La première membrane de transfert optimisée pour les applications en fluorescence
Le bruit de fond extrêmement faible améliore la sensibilité de tous les protocoles de détection par fluorescence
Compatible avec toutes les sondes fluorescentes communément utilisées à toutes les longueurs d'onde d'excitation et d'émission
Idéales pour les applications en multiplex et en chimifluorescence
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Sandwiches de transfert
Lorsqu'il vous est nécessaire de réaliser des transferts multiples, les "sandwiches de transfert" offrent une solution pratique, qui permet un gain temps. Nos sandwiches sont composés de feuilles de membrane Immobilon-P intercalées avec des feuilles précoupées de papier filtre absorbant de qualité chromatographie.
Papier filtre absorbant
Papier filtre absorbant de qualité chromatographie précoupé aux tailles les plus courantes de western blotting.
Performances
Protocole d'immunodétection rapide avec membrane Immobilon-P
Etape
Immunodétection standard
Immunodétection rapide
1. Blocage de la membrane
1 h
Pas d'étape
2. Incubation avec les anticorps primaires
1 h
1 h
3. Lavage de la membrane
3 x 10 min
3 x 5 min
4. Incubation avec les anticorps secondaires
1 h
30 min
5. Lavage de la membrane
3 x 10 min
3 x 5 min
6. Ajout du substrat
5 min
5 min
Durée totale
4 h 5 min
2 h 5 min
Membrane de transfert Immobilon-PSQ empêche la migration à travers la membrane
Les témoins de poids moléculaires (lignes 1, 3, 5, 7) et le lysat de foie de veau (lignes 2, 4, 6, 8) ont été transférés sur des membranes Immobilon-P ou Immobilon-PSQ. Une feuille de membrane Immobilon-PSQ a été placée derrière les membranes primaires afin de capturer les protéines qui ont traversé ces membranes (lignes 5 et 6 derrière la membrane Immobilon-P ; lignes 7 et 8 derrière la membrane Immobilon-PSQ).
La membrane Immobilon-FL est optimisée pour les applications en fluorescence
Détection multiplexée d'actine-tubuline sur une membrane Immobilon-FL. L'actine musculaire de lapin (rouge) a été détectée grâce un anticorps 1o anti-actine de lapin et un anticorps 2o anti-lapin QDot® 655 de chèvre. La tubuline de cervelle de porc (vert) a été détectée grâce un anticorps 1o anti-tubuline de souris et un anticorps 2o anti- souris QDot® 565 de chèvre. Des sensibilités réduites à 7 ng ont été observées pour les deux substances analysées. Ces données ont été fournies par Quantum Dot Corporation.
)
)