420135 JNK Inhibitor VIII - CAS 894804-07-0 - Calbiochem

420135
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service
      Voir les Prix & la Disponibilité

      Aperçu

      Replacement Information

      Prix & Disponibilité

      Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
      420135-5MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients
          Contact Customer Service

          Ampoule plast. 5 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          OverviewA cell-permeable pyridinylamide compound that acts as an ATP-competitive, reversible inhibitor of JNK (Ki = 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively) and displays excellent selectivity over 72 other kinases. Inhibits c-jun phosphorylation with an EC50 of 920 nM in HepG2 cells. Preferentially blocks the growth of PTEN null mouse embryonic fibroblasts.
          Catalogue Number420135
          Brand Family Calbiochem®
          SynonymsN-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
          References
          ReferencesVivanco, I., et al. 2007. Cancer Cell 11, 555.
          Szczepankiewicz, B. G., et al. 2006. J. Med. Chem. 49, 3563.
          Product Information
          CAS number894804-07-0
          ATP CompetitiveY
          FormBrown solid
          Hill FormulaC₁₈H₂₀N₄O₄
          Chemical formulaC₁₈H₂₀N₄O₄
          ReversibleY
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Quality LevelMQ100
          Applications
          ApplicationJNK Inhibitor VIII, CAS 894804-07-0, is a cell-permeable, ATP-competitive, reversible inhibitor of JNK (Ki = 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively).
          Biological Information
          Primary TargetJNK
          Primary Target K<sub>i</sub>2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively
          Purity≥95% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          JNK Inhibitor VIII - CAS 894804-07-0 - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          JNK Inhibitor VIII - CAS 894804-07-0 - Calbiochem Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          420135

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Vivanco, I., et al. 2007. Cancer Cell 11, 555.
          Szczepankiewicz, B. G., et al. 2006. J. Med. Chem. 49, 3563.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision03-April-2008 RFH
          SynonymsN-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
          DescriptionA cell-permeable pyridinylamide compound that acts as an ATP-competitive, reversible inhibitor of JNK (Ki = 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively) and displays excellent selectivity over 72 other kinases. Inhibits c-jun phosphorylation with an EC50 of 920 nM in HepG2 cells. Preferentially blocks the growth of PTEN null mouse embryonic fibroblasts.
          FormBrown solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number894804-07-0
          Chemical formulaC₁₈H₂₀N₄O₄
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥95% by HPLC
          SolubilityDMSO (10 mg/ml)
          Storage -20°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesVivanco, I., et al. 2007. Cancer Cell 11, 555.
          Szczepankiewicz, B. G., et al. 2006. J. Med. Chem. 49, 3563.