444251 MMP-2/MMP-9 Inhibitor III - Calbiochem

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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₅₂H₇₁N₁₃O₁₄S₂

      Prix & Disponibilité

      Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
      444251-1MG
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          Description
          OverviewA hydrophobic cyclic peptide that acts as a potent inhibitor of MMP-2 and MMP-9 (IC50 = 10 µM). Inhibits the migration of human endothelial cells and tumor cells, and prevents tumor growth and invasion in animal models. Also, phage that display this peptide specifically targets angiogenic blood vessels in vivo.
          Catalogue Number444251
          Brand Family Calbiochem®
          References
          ReferencesMedina, O.P., et al. 2001. Cancer Res. 61, 3978.
          Koivunen, E., et al. 1999. Nat. Biotechnology 17, 768.
          Product Information
          ATP CompetitiveN
          DeclarationSold under license of U.S. Patent 6,624,144.
          FormWhite lyophilized solid
          FormulationSupplied as a trifluoroacetate salt.
          Hill FormulaC₅₂H₇₁N₁₃O₁₄S₂
          Chemical formulaC₅₂H₇₁N₁₃O₁₄S₂
          Hygroscopic Hygroscopic
          ReversibleN
          Quality LevelMQ100
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetMMP-2, MMP-9
          Primary Target IC<sub>50</sub>10 µM against MMP-2 and MMP-9
          Purity≥97% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableN
          Peptide SequenceH-Cys¹-Thr-Thr-His-Trp-Gly-Phe-Thr-Leu-Cys¹⁰-OH (cyclic: 1→ 10)
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          MMP-2/MMP-9 Inhibitor III - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          MMP-2/MMP-9 Inhibitor III - Calbiochem Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          444251

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Medina, O.P., et al. 2001. Cancer Res. 61, 3978.
          Koivunen, E., et al. 1999. Nat. Biotechnology 17, 768.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision06-August-2008 RFH
          DescriptionA cyclic peptide that acts as a potent inhibitor of MMP-2 (gelatinase A; IC50 = 10 µM) and MMP-9 (gelatinase B; IC50 = 10 µM). Inhibits the migration of human endothelial cells and tumor cells, and prevents tumor growth and invasion in animal models.
          FormWhite lyophilized solid
          FormulationSupplied as a trifluoroacetate salt.
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          Chemical formulaC₅₂H₇₁N₁₃O₁₄S₂
          Peptide SequenceH-Cys¹-Thr-Thr-His-Trp-Gly-Phe-Thr-Leu-Cys¹⁰-OH (cyclic: 1→ 10)
          Purity≥97% by HPLC
          SolubilityH₂O (5 mg/ml)
          Storage -20°C
          Hygroscopic
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesMedina, O.P., et al. 2001. Cancer Res. 61, 3978.
          Koivunen, E., et al. 1999. Nat. Biotechnology 17, 768.