505981 PK11195 - CAS 85532-75-8 - Calbiochem

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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₂₁H₂₁ClN₂O 85532-75-8

      Prix & Disponibilité

      Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
      5059810001
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          Flacon en verre 10 mg
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          Description
          OverviewAn isoquinoline carboxamide that acts as a potent ligand for peripheral bezodiazepine receptor (Kd = 20 nM). Exhibits anti-inflammatory properties. Binds to monocytes and following lesioning its binding up-regulated in brain macrophages and activated microglia. Shown to enhance the susceptibility of cells to apoptosis induction by DNA damaging agents and can reverse the suppression of apoptosis by Bcl-2. Serves as a ligand of the outer membrane translocator protein and reduces mitochondrial transmembrane potential within 30 minutes of exposure (˜100 µM).
          Catalogue Number505981
          Brand Family Calbiochem®
          SynonymsTSPO Activator II, Mitochondrial Translocator Protein Activator II, PK 11195, PK-11195, PK11195
          References
          ReferencesNaoi, M., et al., 2013. J. Neural Transm. In press
          Casellas, P., et al., 2002. Neurochem. Int. 40, 475.
          Waterfield, J.D., et al., 1999. Rheumtology 38, 1068.
          Product Information
          CAS number85532-75-8
          FormWhite solid
          Hill FormulaC₂₁H₂₁ClN₂O
          Chemical formulaC₂₁H₂₁ClN₂O
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Quality LevelMQ100
          Applications
          Biological Information
          Primary Targetperipheral bezodiazepine receptor
          Primary Target K<sub>i</sub>20 nM
          Purity≥98% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Standard Handling
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          PK11195 - CAS 85532-75-8 - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Naoi, M., et al., 2013. J. Neural Transm. In press
          Casellas, P., et al., 2002. Neurochem. Int. 40, 475.
          Waterfield, J.D., et al., 1999. Rheumtology 38, 1068.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision20-September-2013 JSW
          SynonymsTSPO Activator II, Mitochondrial Translocator Protein Activator II, PK 11195, PK-11195, PK11195
          DescriptionAn isoquinoline carboxamide that acts as a potent ligand for peripheral bezodiazepine receptor (Kd = 20 nM). Exhibits anti-inflammatory properties. Binds to monocytes and following lesioning its binding up-regulated in brain macrophages and activated microglia. Shown to enhance the susceptibility of cells to apoptosis induction by DNA damaging agents and can reverse the suppression of apoptosis by Bcl-2. Serves as a ligand of the outer membrane translocator protein and reduces mitochondrial transmembrane potential within 30 minutes of exposure (˜100 µM).
          FormWhite solid
          CAS number85532-75-8
          Chemical formulaC₂₁H₂₁ClN₂O
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by HPLC
          SolubilityDMSO (100 mM)
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesNaoi, M., et al., 2013. J. Neural Transm. In press
          Casellas, P., et al., 2002. Neurochem. Int. 40, 475.
          Waterfield, J.D., et al., 1999. Rheumtology 38, 1068.