製薬・バイオ医薬品スタートアップハブ
研究から商業化への道のりを加速させる
予見すべき課題、支援先の把握、バイオテックスタートアップ向けリソースへのアクセスは、新興バイオテック企業が治療薬の発見・開発・最適化・商業化をより迅速かつ効率的に進める道筋を平坦にします。
スタートアップハブは、新興バイオテック企業が「発見から製造まで」「資金調達から知的財産保護まで」「グローバル規制対応まで」の全プロセスを迅速化・効率化するために必要なリソースを一元的に提供する場として設計されました。
モノクローナル抗体や組換えタンパク質から最先端の細胞・遺伝子治療に至るまで、当社の包括的な製品・サービス群はワークフローを加速し、リスクを低減し、より迅速にゴールへ導きます。当社が代行する、共同で進める、あるいは自社実施を支援するいずれの場合でも、初回から確実に成果を上げるお手伝いをいたします。
注目のカテゴリー
シグマアルドリッチ®アドバンスト・ジェノミクスは、数十年にわたる遺伝子編集の経験と、CRISPRおよびZFN技術における比類のない特許ポートフォリオを基盤に、初期段階の発見からトランスレーショナルリサーチに至る全ワークフローにおいて最高品質の試薬を提供します。標的遺伝子のノックアウト、ノックイン、ノックダウン、過剰発現のいずれを目指す場合でも、当社の包括的なCRISPR遺伝子編集ツールとサービス群が、あなたの研究を「ベンチを超えて」推進します。
臨床的・商業的成功に向けたソリューションとリソース
アウトソーシングか自社開発か、スタートアップハブで探そう：
- 創薬向け30万点以上の製品・試薬・機器の豊富なポートフォリオ（分析・生物学・化学アプリケーション向けソリューションを含む）
- 上流工程・下流工程の開発、最適化、スケールアップ、バリデーションを実現する試薬、原材料、消耗品、ツール、システム、サービス
- プロセス開発の課題を克服しワークフローを最適化する専門家チームによる協働
- 品質試験サービス
- モノクローナル抗体（mAbs）、Fc融合体、Fabフラグメント、組換えタンパク質、ウイルスベクターの臨床試験供給向けGMP製造施設
- 研究から臨床開発、商業化に至る幅広いトピックに関する教育リソース
- オンラインショッピングプラットフォーム
新興の製薬・バイオ医薬品スタートアップエコシステムをナビゲートするには、以下のワークフローから任意の段階を選択してください。
関連リソース
- An Online Shopping Platform
Browse a curated selection of essential biotech technologies & products to start your process development
- Brochure: Integrated Bioprocess Solutions
Navigate the path to commercialization with our comprehensive guide for Biopharmaceutical.
- Emerging BioTalk
A blog for developers of innovative molecules.
- デザイン・フォー・サステナビリティ（DfS）
「デザイン・フォー・サステナビリティ（DfS）」はメルクのゴールドスタンダードのデザインアプローチであり、製品ライフサイクルの各段階でサステナビリティを最優先とすることで、環境や健康への影響を最小限に抑えるとともに製品の性能を向上させるというものです。
- Brochure: Process Development and Drug Manufacturing: Support Services
We provide comprehensive services for drug development and manufacturing, including technical and regulatory expertise and process development support.
- Startup Programs
Connecting with resources and grant programs that can unlock your molecule’s potential manufacturing strategies for mRNA vaccines and therapeutics discover the potential of mRNA and how its manufacturing workflows and facility design impact reproducibility and performance.
- /deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/314/888/navigating-the-regulatory-maze-ms.pdf
This primer offers a description of some key regulatory concepts and highlights the Emprove® program, that has been designed to help accelerate and reduce risk throughout the drug development journey.
関連ウェビナー
お問い合わせ方法
ご質問がある場合は、カスタマーサポートリクエストを送信してください
またはカスタマーサービスチームまでお問い合わせください：
メールcustserv@sial.com
またはお電話ください：+1 (800) 244-1173
追加サポート
- 計算ツール・アプリ
ウェブツールボックス－分析化学、ライフサイエンス、化学合成および材料科学のためのサイエンスリサーチツールとリソース
- Customer Support Request
お問い合わせページでは、製品のお問い合わせや、注文や納期、お取引やアカウント、ウェブサイトに関するお問い合わせをお申込みいただけます。
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
バイオテックハブリソースワークフロー
前臨床
治験薬（IND）申請における安全性および有効性の確立
第I相–II相
プロセス開発を加速させるためのヒント、テンプレート、アプリケーションガイド
第III相試験および製造
スケールアップと技術移転から、試験的生産および商業化に向けた高品質生産への進展
スタートアッププログラム
貴社の分子の可能性を引き出すリソースや助成プログラムとの連携
規制
世界で最も規制の厳しい業界の一つを航海するには、信頼できるガイドから始めることが重要です