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この商品について
化学式:
CH2=CHBr
CAS番号:
分子量:
106.95
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1361370
InChI
1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2
SMILES string
BrC=C
InChI key
INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N
vapor pressure
12.46 psi ( 55 °C), 3.6 psi ( 20 °C)
form
liquid
concentration
1.0 M in THF
density
0.927 g/mL at 25 °C
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
General description
ビニルブロミド溶液はハロゲン化アルキルに属し、不飽和のビニル基が存在するため高い反応性を示します。ポリマーや材料の構造に組み込まれると、難燃性を与えることができます。また、重合、付加反応、置換反応、および鈴木-宮浦反応や根岸反応などのクロスカップリング反応のビルディングブロックとして多用途性があります。医療イメージングに向けて分子に放射標識を導入するために使用することができます。
Application
- 電子移動メディエーターの存在下における臭化ビニルの電気化学的還元による、逐次的なビニルラジカル環化反応/二酸化炭素の固定化:この研究では、ビニルラジカル環化と二酸化炭素固定化に焦点を当てて、臭化ビニルの電気化学的還元を調査しています(A Katayama, H Senboku, 2016)。
- アルゴンマトリックスにおけるオゾンと臭化ビニルおよびフッ化ビニルの波長依存性光化学反応の比較:この研究では、アルゴンマトリックスにおける臭化ビニルとフッ化ビニルのオゾンとの光化学反応を比較し、その挙動を調査しています(BS Ault, 2021)。
ビニルブロミド溶液は、不斉還元的カップリングによるキラルな2-ビニル-テトラヒドロナフタレンの立体選択的な合成の前駆体として使用することができます。これらのキラル化合物は、天然物、農薬、および液晶のビルディングブロックとして価値があります。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
target_organs
Central nervous system, Respiratory system
supp_hazards
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
1.4 °F - closed cup
flash_point_c
-17 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第一種指定化学物質
prtr
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
434191-100ML:4548173149660 + 434191-VAR: + 434191-BULK: + 434191-800ML:4548173149677
jan
Nickel/Copper Co-catalyzed Enantioselective Reductive Coupling of Oxabenzonorbornadienes with Vinyl Bromides
Yao Deng, et al.
advanced synthesis and catalysis, 365, 3265-3270 (2023)
Piotr Pawluć et al.
Organic letters, 11(15), 3390-3393 (2009-07-04)
A new, efficient protocol for the highly stereoselective one-pot synthesis of (E)-beta-aryl vinyl iodides and (E)-beta-aryl vinyl bromides from styrenes based on sequential ruthenium-catalyzed silylative coupling-N-halosuccinimide-mediated halodesilylation reactions is reported.
Hsin-Lun Kao et al.
Organic letters, 13(19), 5204-5207 (2011-09-02)
The synthesis of vinyl sulfides through the coupling reaction of thiols with vinyl iodides, bromides, and chlorides is described. The thiols can couple with aryl iodides in the presence of only 0.5 mol % Cu(2)O without the need for an
Qiwu Zhao et al.
Organic letters, 10(18), 4037-4040 (2008-08-30)
A general and highly efficient synthesis of 4-alkylidene-2-azetidinones was achieved by the Cu(I)-catalyzed intramolecular C-N coupling of amides with vinyl bromides. This 4-exo ring closure was found to be fundamentally preferred over other modes (5-exo, 6-exo, and 6-endo) of cyclization
Changhui Sun et al.
Organic letters, 11(18), 4084-4087 (2009-08-20)
With the catalysis of CuI/trans-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, a number of carboxylic acids underwent efficient intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the synthesis of the corresponding five- and six-membered enol lactones. The same catalytic system also led to the efficient cycloisomerization of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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