531413
2,2-ジフルオロ-2-(フルオロスルホニル)酢酸
97%
別名:
(Fluorosulfonyl)difluoroacetic acid
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この商品について
化学式:
FSO2CF2CO2H
CAS番号:
分子量:
178.09
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
97%
InChI
1S/C2HF3O4S/c3-2(4,1(6)7)10(5,8)9/h(H,6,7)
SMILES string
OC(=O)C(F)(F)S(F)(=O)=O
InChI key
VYDQUABHDFWIIX-UHFFFAOYSA-N
assay
97%
reaction suitability
reaction type: click chemistry
refractive index
n20/D 1.36 (lit.)
bp
153 °C (lit.)
density
1.723 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
carboxylic acid, fluoro
Quality Level
General description
2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetic acid reagent is employed as a difluorocarbene source for difluoromethylation of phenolic hydroxyl groups.
Application
2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetic acid may be used in the following processes:
- Preparation of 1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine analogs by reacting with the corresponding 2-chloropyridines.
- Prepration of silyl fluorosulfonyldifluoroacetate as new highly efficient difluorocarbene reagent for cyclopropanation of alkenes.
- Regio- and stereoselective free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Oral - Skin Corr. 1A
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
230.0 °F - closed cup
flash_point_c
110 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
531413-BULK: + 531413-25G: + 531413-VAR:
jan
Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides
Zhu, J. M.; et al.
Science China: Chemistry, 54, 95-102 (2011)
Trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA): a new, highly efficient difluorocarbene reagent
Dolbier, William R.; et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 125, 459-469 (2004)
Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides.
Zhu JM, et al.
Science China: Chemistry, 54(1), 95-102 (2011)
Preparation and use of a new difluorocarbene reagent
Dolbier, W. R., Jr.; et al.
Organic Syntheses, 80, 172-176 (2003)
Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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