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Merck

901907

2-ジシクロへキシルホスフィノ-2′,6′-ジイソプロポキシビフェニル

greener alternative

95%, powder or crystals

別名:

RuPhos

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C30H43O2P
CAS番号:
787618-22-8
分子量:
466.64
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352112
MDL number:
MFCD06798294

主要文書

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製品名

2-ジシクロへキシルホスフィノ-2′,6′-ジイソプロポキシビフェニル, 95%

assay

95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

123-126 °C, 125 °C

functional group

phosphine

greener alternative category

Aligned

SMILES string

CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3

InChI key

MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N

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General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Click here for more information.

Application

Bulky phosphine ligand used in a palladium-catalyzed cross-coupling of aminoethyltrifluoroborates with electron-poor aryl bromides.

Legal Information

Usage subject to Patents: EP 1097158; JP 5758844; CA 2336691

保管分類

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

901907-1G: + 901907-25G: + 901907-250G: + 901907-VAR: + 901907-BULK: + 901907-5G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBF5312V
WXBD0716V
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Paul Chatelain et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(42), 14959-14963 (2019-08-24)
Ideal organic syntheses involve the rapid construction of C-C bonds, with minimal use of functional group interconversions. The Suzuki-Miyaura cross-coupling (SMC) is a powerful way to form biaryl linkages, but the relatively similar reactivity of electrophilic partners makes iterative syntheses

資料

クロスカップリング反応に有用な1-tBu-Indenyl基を有するパラジウム触媒前駆体

Hazari らのグループは、クロスカップリング反応に広く適用可能なパラジウム触媒前駆体の開発を進めています。

1-tBu-Indenyl Supported Palladium Precatalysts for Cross-Coupling

The Hazari group has developed an improved palladium precatalyst scaffold for a wide range of cross-coupling reactions

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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