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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.54
Conjugate:
rhodamine conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
—
Citations:
52
biological source
sheep
conjugate
rhodamine conjugate
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
lyophilized (clear, red solution after reconstitution)
packaging
pkg of 200 μg
manufacturer/tradename
Roche
isotype
IgG
storage temp.
2-8°C
Quality Level
General description
ジゴキシゲニンは核酸標識や検出システムにおいて使用されるハプテンです。この製品は、ローダミンと接合したポリクローナル抗ジゴキシゲニン抗体からのFabフラグメントです。
Application
抗-ジゴキシゲニン-ローダミン, Fabフラグメントを、下記を用いて、ジゴキシゲニンで標識した化合物を検出するために使用します:
- 複合糖質研究におけるジゴキシゲニン標識糖類
- 蛍光 in situ ハイブリッド形成法(FISH)
- 免疫組織化学
- In situ ハイブリッド形成法
- DNA ファイバーアッセイ
Biochem/physiol Actions
ヒツジ由来のポリクローナル抗体は、ジゴキシゲニン及びジゴキシンに100%の反応性を示しますが、ヒトエストロゲン (例えば、エストラジオール) 及びアンドロゲン (例えば、テストステロン) などの他のステロイドとの交差反応性は示しません。
Preparation Note
1 mlの2回蒸留 (滅菌) 水を200 μg/mlの最終濃度に加えます。
ジゴキシゲニンによる免疫化の後、ヒツジIgGは、イオン交換クロマトグラフィーにより精製され、免疫吸着によって特異的 IgGが単離されました。パパイン消化から得られたFabフラグメントは、ゲルろ過によって精製され、特異的標識化され、緩衝液中で安定化されました。
作用濃度: 接合体の作用濃度は、適用及び基質に依存します。下記の濃度を指針としてください: 複合糖質におけるジゴキシゲニン標識糖類の検出: 20～50 μg/ml
標準溶液: PBS, 0.5% ウシ血清アルブミン (w/v), pH 7.4。
1% ブロッキング試薬 (w/v), 1～5%加熱不活性化ウシ胎仔血清(v/v)又はヒツジ正常血清を、非特異的結合減少のために使用することができます。さらに、pHを8.5～9.0まで上げることができます。
保存条件 (標準溶液): 常に新しいものを調製すること!
作用濃度: 接合体の作用濃度は、適用及び基質に依存します。下記の濃度を指針としてください: 複合糖質におけるジゴキシゲニン標識糖類の検出: 20～50 μg/ml
- 蛍光in situハイブリッド形成法 (FISH): 1～20 μg/ml
- 免疫組織化学: 20～50 μg/ml
- In situハイブリッド形成法: 20～50 μg/ml
標準溶液: PBS, 0.5% ウシ血清アルブミン (w/v), pH 7.4。
1% ブロッキング試薬 (w/v), 1～5%加熱不活性化ウシ胎仔血清(v/v)又はヒツジ正常血清を、非特異的結合減少のために使用することができます。さらに、pHを8.5～9.0まで上げることができます。
保存条件 (標準溶液): 常に新しいものを調製すること!
Other Notes
生命科学研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Yansen Ma et al.
FEBS letters, 587(10), 1489-1495 (2013-03-29)
One of the major challenges in stem cell research is to decipher the controlling mechanisms/genes of stem cell homeostasis. Through an RNAi mediated genetic screen of living animals, we identified an evolutionarily conserved histone acetyltransferase Atac2 as a novel regulator
Spencer W Luebben et al.
Nucleic acids research, 41(22), 10283-10297 (2013-09-06)
HELQ is a superfamily 2 DNA helicase found in archaea and metazoans. It has been implicated in processing stalled replication forks and in repairing DNA double-strand breaks and inter-strand crosslinks. Though previous studies have suggested the possibility that HELQ is
Galina Pendinen et al.
Genome, 51(9), 714-720 (2008-09-06)
Thirty-six percent of the wild potato (Solanum L. section Petota Dumort.) species are polyploid, and about half of the polyploids are tetraploid species (2n = 4x = 48). Determination of the type of polyploidy and development of the genome concept
Maximilian H Fitz-James et al.
eLife, 9 (2020-09-12)
During mitosis chromosomes reorganise into highly compact, rod-shaped forms, thought to consist of consecutive chromatin loops around a central protein scaffold. Condensin complexes are involved in chromatin compaction, but the contribution of other chromatin proteins, DNA sequence and histone modifications
R Symonová et al.
Cytogenetic and genome research, 141(2-3), 153-162 (2013-09-21)
We applied comparative genomic hybridization (CGH) and genomic in situ hybridization (GISH) to examine genomes of artificially produced sturgeon hybrids between sterlet, Acipenser ruthenus female (∼120 chromosomes) or Russian sturgeon, A. gueldenstaedtii female (∼240 chromosomes) and a spontaneous triploid Siberian
資料
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
DNAおよびRNA DIGプローブ用のジゴキシゲニン（DIG）による標識方法とキット、ランダムプライミングによるDNA標識、ニックトランスレーションによる標識、5'および3'オリゴヌクレオチド末端標識。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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